Das Epstein-Barr-Virus infizierte bis zu 98% der erwachsenen Bevölkerung des Planeten. Daher wird das Virus direkt mittels PCR in fast allen Fällen nachgewiesen, und diese Analyse ist nicht aussagekräftig. Zur Diagnose wird der Nachweis von Antikörpern verwendet, die nach der IFA-Methode im Körper produziert werden und Marker zur Bestimmung des Krankheitsstadiums sind.

Epstein-Barr-Virus-Kapsid-Antikörper.
IgM-Antikörper (Anti-VCA-IgM, bei VCA-IgM, Anti-VCA-IgM, VEB-VCA-IgM) treten sehr früh im Blut auf, normalerweise vor klinischen Symptomen, und werden in 100% der Fälle zu Beginn der Krankheit nachgewiesen. Hohe Werte treten 1–6 Wochen nach Beginn der Infektion auf, beginnen ab der 3. Woche abzunehmen und verschwinden normalerweise nach 1–6 Monaten. Anti-VCA-IgM ist fast immer im Serum mit aktiver Infektion vorhanden, daher ist es sehr empfindlich und spezifisch für eine akute Episode einer infektiösen Mononukleose.
IgG-Antikörper (Anti-VCA-IgG, bei VCA-IgG, Anti-VCA-IgG, VEB-VCA-IgG) können früh (1–4 Wochen nach der Infektion) auftreten und im 2. Monat der Krankheit einen Höhepunkt erreichen. Zu Beginn der Krankheit werden in 100% der Fälle gefunden. Der Titer nimmt während der Genesung ab, wird jedoch innerhalb weniger Jahre nach der Infektion festgestellt.
Das Vorhandensein von Anti-VCA-IgG zeigt den Zustand nach Infektion und Immunität an. Ein hoher Titer oder ein signifikanter Anstieg des Titers von Anti-VCA-IgG im Verlauf der Krankheit spricht für eine akute Primärinfektion.

Antikörper gegen das Kernantigen der EBV-IgG-Klasse (Anti-EBNA-IgG, bei EBNA-IgG, Anti-EBNA-IgG, Anti-EBV-IgG-EBNA).
Erscheint später als alle, selten in der akuten Phase der Krankheit entdeckt. Ihr Spiegel steigt während der Erholungsphase (3-12 Monate nach der Infektion) an. Typischerweise bleiben diese Antikörper nach einer Krankheit viele Jahre im Blut. Das Fehlen von Anti-EBNA-IgG in Gegenwart von Anti-VCA-IgM und Anti-VCA-IgG weist auf eine anhaltende Infektion hin. Der Nachweis von Anti-EBNA-IgG weist auf eine frühere EBV-Infektion hin.

Somit zeigen die Tests eine Primärinfektion mit dem Virus:
Frühstadium: VCA IgM + VCA IgG - EBNA IgG -
akute Phase: VCA IgM + VCA IgG + EBNA IgG -
aktive persistierende Infektion: VCA IgM + VCA IgG + EBNA IgG +

EBV (Beförderung) Vergangenheit: VCA IgM - VCA IgG + EBNA IgG +
Es gab keine EBV-Infektion oder schwere Immunschwäche: VCA IgM - VCA IgG - EBNA IgG -

Es gibt keine gemeinsamen Standards für Antikörpertiter. Die Auswertung des Ergebnisses erfolgt durch den Arzt im Vergleich zu den Referenzwerten eines bestimmten Labors. Danach wird geschlossen, wie oft der gewünschte Antikörpertiter im Vergleich zum Referenzwert erhöht wird.

In unserem Forum (Link oben auf der Seite), dem Chefspezialisten für Infektionskrankheiten des Bezirks Vasileostrovsky in St. Petersburg, Aleksandrov Pavel Andreevich, Tel.: 8 (812) 323-04-45

Frage Antwort:

# Elena 06/06/2016 10:23
Sagen Sie mir, ich nehme bereits den zweiten Gang Isoprinosin, aber es ist noch schlimmer für mich geworden: Schwäche, Schwere, Übelkeit, Beine, taube Hände, Schwindel in der Hitze, dann Schüttelfrost. Wer hatte das? Die Bauchspeicheldrüse begann das Gefühl zu verletzen, dass ich im Sterben lag. Ich hatte keine Kraft. Vielleicht passt Isoprinosin nicht zu mir, ich brauche etwas anderes. Noch Kolya Cycloferon und Kerzen Galavit. Wer wurde von was geheilt? Ich denke, Valocyclovir kann mit Isoprinosin eingenommen werden.

Antwort 18.07.2016 13:03
Hallo! Zur Verdeutlichung einen vollen Keil aus Blut, Alt, Ultraschall, IWM und Web-CMV-IgM passieren. Mit UV, Alexandrov P.A..

# Anastasia 09/03/2016 17:01
Guten Tag. Bitte teilen Sie diese entsprechend den Ergebnissen mit.
Bei Ig M wurde EBV nicht nachgewiesen
Bei Ig G VCA - 19,19 (mehr als 1,00 - positiv)
Bei Ig G EBNA negativ
Bei IgG EA negativ
EBV-DNA-Blut-PCR - neg
Avidität I gG VEB 59%

Antwort 09/04/2016 04:16
Hallo! Inaktiver Web-Carrier, kein Risiko.

# Julia 09.09.2016 08:00
Guten Tag, bitte helfen Sie, was bedeuten diese Ergebnisse? Sie ging, um sich zu ergeben, schon aus Hoffnungslosigkeit.. welche Stufe / Form von VEB?
VCAIgG wird setzen (c.posit. 2,831)
NAIgG 87,88
EAIgG neg.
Vielen Dank im Voraus

Antwort 09.09.2016 18:28
Hallo! Dies ist nur ein Indikator für eine Infektion und um eine aktive Infektion auszuschließen, geben sie einen vollen Blutkeil, ifa im Web Ig M..

# Christie 09/09/2016 16:30
Hallo! Bitte konsultieren Sie über das Web.
EBV, IgM nachgewiesen.
VCA, IgG 30,65
PCR-Blut (DNA-Epstein-Barr-Virus) nicht
entdeckt.
Sie werden nicht in ein Krankenhaus eingeliefert, weil.
Es ist nicht mehr im Grab, der Gesundheitszustand ist den ganzen Sommer über schrecklich, von Zeit zu Zeit 37- 37.2. Bereits alle Ärzte umgangen und niemand kann wirklich helfen. Acyclovir und Cycloferon wurden verschrieben, halfen aber nicht..
Die zervikalen Lymphknoten rechts sind vergrößert, das Gesicht schwillt leicht an. Die Mandel ist sehr vergrößert. Auch richtig. Chronisch..
Infektiös, an einen Immunologen geschickt, verschrieb sie Polyoxidonium (in Cola) und Imudon (Tabelle)
Hilft Polylxidonium im Internet??
Ich weiß noch nicht, wen ich kontaktieren soll, schrecklicher Zustand, Panik, Angst, depressive Verstimmung, Schwäche. Ich habe wirklich Angst, ob dies ein Lymphom ist? Durch den Lymphknoten wird der zervikale Lymphknoten vergrößert. Bereits im 4. Monat.

Antwort 14.09.2016 16:39
Hallo! Vielleicht die Reaktivierung von VEB vor dem Hintergrund eines obskuren Prozesses. Es ist sinnvoll, einen vollen Blutkeil, alt, hiv, Ultraschall, aslo, rf, srb zu passieren.

# Olga 20.09.2016 22:19
Hallo! Bitte teilen Sie diesen die Ergebnisse mit.
Anti-CMV-IgG 73,0 Einheiten / ml
Anti-CMV-IgM verweigert.
Anti-EBV-IgG-EA (frühes Weiß) = 6,0 - positiv)
Anti-CMV-IgM verweigert.
Anti-EBV-IgG-EBNA (weißes Gift) 456,0 (> 20 - positiv)
Anti-EBV-IgM-VCA (caps.be L.) 10,2 (1,00 nachgewiesen)
Bei der nuklearen Ag des IgE-Virus Eb IgG (EBV NAIgG) -21,18 (normal> 1,00 nachgewiesen) Besteht eine Gefahr.

Antwort 11/07/2016 01:48
Julia: Hallo! Schreiben Sie klarer Normen, Keildaten, Beschwerden.

# Julia 11/07/2016 12:06
Ergebnisse -AT zu Epstein-Barr IgM-Kapsidprotein (EBV VCAIgm) -0,88 (Norm 1,00 nachgewiesen)
Atomare Kernantigene des IgG-Virus Eb (EBV NAIgG) -21,18 ((Norm 1,00 nachgewiesen) Allgemeiner Bluttest-Hämoglybin-158, rote Blutkörperchen 5,04, durchschnittliche rote Blutkörperchen-86,7, durchschnittliches Hämoglobin in Erythrozyten-31,3, durchschnittliche Konzentration Erythrozyten-Hämoglobin-362, Erythrozyten-10,9-Verteilungsbreite, Thrombus-Erythrozyten-279, Thrombus-Okrit-0,16, durchschnittliches Blutplättchenvolumen-5,7, verteilte Thrombozyten-16,7, See-Oozyten-5,6, neutraler Stab -1, Neutrophiesegment oader-55, Eszofi ly-3, Lymphozyten -38, Monozyten-3, weiblicher Hämokrit-43.7, mit e-6! Die Bluttestparameter sind im Vergleich zu den vorherigen sogar für 3 Jahre ungefähr gleich ! CRP-1, LDH-234 (Norm für Erwachsene - 225-45 0)! Der Ultraschall der Bauchhöhle liegt innerhalb normaler Grenzen! Die Temperatur steigt manchmal auf 37,1 und kein signifikanter Anstieg der Lymphknoten in Hals, Achselhöhlen und Leistengegend! Wir haben Onkologen mehrmals beobachtet Dies ist die Norm! In der Leiste 18x6 mm (die größte)! Früher waren sie kleiner, aber ich berühre sie ständig. Ärzte sagen, dass sie aufgrund dessen zunehmen. Spende Blut an Oncol Ogii-Hämotologie, sagte Uzi, alles sei innerhalb normaler Grenzen! Es gibt Probleme in der Gynäkologie und im Endometer. Klein und auf dieser Seite sind die Lymphknoten in der Leiste rechts vergrößert! Ich habe HIV, Cytomegalov, Jesus, Wespe, Herpes und sexuell übertragbare Infektionen gegeben, alles negativ. Ich möchte nur wirklich ein zweites Kind zur Welt bringen. aber sehr beängstigend.

Antwort 11/08/2016 01:23
Julia: Hallo! Inaktive Beförderung von VEB, kein Risiko.

# Anastasia 11/07/2016 16:46
Guten Tag!
Ich plane eine Schwangerschaft, das Ergebnis der Analyse ist wie folgt: Serologische Marker von Infektionen: Antikörper gegen EBV (EBV), kein IgM nachgewiesen, Antikörper gegen EBV (VCA), IgG 67,76, Einheiten KP-Messungen. (weniger als 0,75 nicht nachgewiesen, 0,75-1,00 Flüsse. Wiederholung, 1,00 Antikörper nachgewiesen).
Besorgt über die fast ständigen Schmerzen im Nasopharynx, am Himmel (nicht im Mund, sondern im Nasopharynx) seit August. Sie behandelten es so oft wie möglich und unmöglich mit einer laufenden Nase, einschließlich des Antibiotikums Augmentin (Staphylococcus aureus wurde zuvor gesät, sie dachten daran), aber der Schmerz verschwindet nicht oder es wird trocken. Ständig geschluckte Entladung, bis vor kurzem wurde Sputum nicht einmal abgetrennt, es gab das Gefühl eines Fremdkörpers im Nasopharynx. Zusätzlich zu den Schmerzen im Nasopharynx entzündet sich der Hals regelmäßig, und das letzte Mal bemerkte ich an einer Stelle neben der Mandel (auf der gleichen Seite wie die Schmerzen im Nasopharynx) einige weiße Papeln, die dann entleert wurden und weiße Flecken wurden, und verschwanden dann ( nach dem Spülen mit Teebaumöl). Dies kann eine Manifestation von VEB sein?

VEB wurde im Juli dieses Jahres nachgewiesen. Ich habe jedoch die vom Arzt angeforderte Analyse nicht bestanden: VEB IgG gegen nukleare Hypertonie (EBNA) 13.8 ++ (mehr als 1,00 Antikörper wurden nachgewiesen); Herpes-simplex-Virus Typ VI IgG 9.13 ++ (Koeffizient positiv) (mehr als 1,15 Antikörper nachgewiesen). Danach trank ich den Kurs von Valvira (2 Tabletten. Zweimal täglich für 10 Tage, dann ein bis einen Monat).

Kann ich eine Schwangerschaft planen oder brauche ich eine Behandlung? Wenn ja, reicht es aus, Valvir erneut einzunehmen (wie vom Hausarzt empfohlen), oder werden andere Medikamente benötigt? (Ich stille noch in der zweiten Hälfte der Nacht, kann das etwas bewirken?) Ich hatte eine sehr große Anzahl von Ärzten, die sich Adenoiditis zugezogen hatten, Protargol und Miramistin sollen tropfen. Ich habe auch einen allgemeinen klinischen Bluttest gemacht, falls nötig, werde ich ihn mitbringen. Vielen Dank im Voraus!

Die Temperatur während der Verschlimmerung des Rachens wird gesenkt: 35,6-35,8. Ich habe eine normale Temperatur von 36,6
Hämatologische Studien
ESR 3 mm / Stunde (Norm 0-20)
Hergestellt nach der Westergren-Methode
Rote Blutkörperchen 4,40, Einheit rev. 10 * 12 / l (Norm 3.92-5.08)
Hämoglobin 138 g / l (Norm 119-146)
Hämatokrit 41,0% (Norm 36,6 - 44,0)
Das durchschnittliche Volumen der roten Blutkörperchen (MCV) beträgt 92,0 fl (Norm 82,9-98,0).
Der durchschnittliche Hämoglobingehalt in den roten Blutkörperchen (MCH) beträgt 31,1 pg / cl 27,0-32,3
Die durchschnittliche Konzentration von Hb in roten Blutkörperchen (MCHC) beträgt 33,7 g / dl (normal 31,8-34,7).
Relative Breite der Verteilung des Erythr. Volumens (st. Abweichung) 43,0 fl (Norm 38.2-49.2)
Relative Verteilungsbreite von Erythr. Volumen (Variationskoeffizient) 12,9% (Norm 12.1-14.3)
Thrombozyten 215 - Einheit. 10 * 9 / l (Norm 173-390)
Das durchschnittliche Thrombozytenvolumen (MPV) beträgt 10,0 fl (normal 9,1-11,9)
Thrombokrit (PCT) 0,22% (Norm 0,18-0,39)
Bezieht sich auf die Breite der Verteilung. Thrombozytenvolumen (PDW) 11,7% (Norm 9,9-15,4)
Weiße Blutkörperchen 5,91 - Einheit. 10 * 9 / l (Norm 4.49-12.68)
Neutrophile 3.11 - Einheit 10 * 9 / l (Norm 2.10-8.89)
Neutrophile% 52,60% (normal 42,90-74,30)
Eosinophile 0,24 - Einheiten. 10 * 9 / l (Norm 0,01-0,40)
Eosinophile% 4,1% (normal 0,2-5,3)
Basophile 0,03 - Einheiten. 10 * 9 / l (Norm 0,01-0,07)
Basophile% 0,5% (normal 0,1-1,0)
Monozyten 0,59 - Einheiten. 10 * 9 / l (Norm 0,25-0,84)
Monozyten% 10,0% (Norm 4,2 - 11,8)
Lymphozyten 1,94 - Einheit 10 * 9 / l (Norm 1.26-3.35)
Lymphozyten% 32,8% (Norm 18,3-45,7)

Antwort 11/08/2016 01:24
Anastasia: Hallo! Inaktiver VEB-Träger, nichts erforderlich.

#Catherine 11/07/2016 17:29
Hallo! HILFE bitte entschlüsseln Sie die Analysen. Das Kind ist 4,5 Jahre alt und macht sich Sorgen über einen anhaltenden trockenen Husten. Anfangs gab es mehrere Wochen lang einen leichten Husten, und jetzt hat sich der Husten verstärkt.
Die Ergebnisse der Studie:
EBV IgM-VCA -negativ
EBV IgG-VCA -195 u / ml (20 positiv.
Klinische Blutuntersuchung:
Hämatokrit 38.7
Hämoglobin 13.5
Rote Blutkörperchen 5.06
MCV 76.
RDW 12.8
MCH 26.7
MCHC 34.9
Thrombozyten 322
Weiße Blutkörperchen 8.09
Neutrophile 50.4
Lymphozyten% 42
Monozyten 5.8
Eosinophile 1.4
Basophile 0.4
Neutrophile 4.08
ESR 6

Antwort 11/08/2016 01:25
Catherine: Hallo! Es gibt keine Pathologie, das Web ist inaktiv. Übergeben Sie den Kot an i / worm und es ist einfach. 3 mal im Labor von SES, IFA für 4 Helminthen-Scheibe, FLG durchführen.

# Julia 11/07/2016 18:04
Ich habe vergessen, dir die Regeln zu schreiben. Ergebnisse -AT zu Epstein-Barr IgM-Kapsidprotein (EBV VCAIgm) -0,88 (Norm 1,00- nachgewiesen)
An der nuklearen Ag des IgG-Virus Eb (EBV NAIgG) -21,18 (Norm 1,00 - nachgewiesen)

# Julia 11/07/2016 18:21
Bei dem EBV VCA igm Kapsidprotein (ich habe ein Ergebnis von 0,88) NORMS-0,50 nicht gefunden, 0,50 -1,00-Grenzlinie y,> 1,00 gefunden! und At to Nuclear Ar EBV NAigG (ich habe ein Ergebnis von 21,18) -NORM N1.00 erkannt! Die Analyse und Beschwerden schrieben etwas höher. Es tut mir leid, dass ich nicht alles sofort schreiben konnte.

Antwort 11/08/2016 01:26
Julia, hallo! Es gibt keine Webaktivität.

#Catherine 11/08/2016 17:19
Pavel Andreyevich, bitte helfen Sie. Kind 2,4 g. Seit Ende August ist er ständig krank. 5 Tage, Temperatur ca. 39, Hals, laufende Nase. Für eine maximale Woche bleiben wir zu Hause gesund, dann 2-3 Tage im Kindergarten und wieder von vorne. Ende September waren sie mit schrecklicher Urtikaria im Krankenhaus, Antihistaminika tropften. Aber am Ende sagte der Gastroenterologe und Allergologe, dass es sich um eine Darminfektion handelte. Außerdem sind die Leber und die Lymphknoten im Nacken vergrößert. Ich gehe in einer Teilzeitgruppe in den Kindergarten, ich war letztes Jahr dort, also glaube ich nicht, dass es damit zusammenhängt.
Alle möglichen Tests wurden bestanden:
WIE:
WBC (weiße Blutkörperchen) 4,5 10 ^ 9 / L.
RBC (rote Blutkörperchen) 4,25 10 ^ 12 / L.
HGB (Hämoglobin) 112,0 g / l
HCT (Hämatokrit) 32,5%
MCV (mittleres Volumen der roten Blutkörperchen) 76,5 fl
MCH (mittlere rote Blutkörperchen HGB) 26,4 pg
MCHC (durchschnittliche Konzentration von HGB in den roten Blutkörperchen) 345 g / l
PLT (Blutplättchen) 221 10 ^ 9 / L.
RDW (Volumenverteilung der roten Blutkörperchen) 14,0%
PDW (Thrombozytenvolumenverteilung) 11,2 fl
MPV (mittleres Thrombozytenvolumen) 10,1 fl
PCT (Thrombokrit) 0,22%
NEUT (Neutrophile) 0,49 * 10 ^ 9 / l
LYMPH (Lymphozyten) 3,35 10 ^ 9 / L.
MONO (Monozyten) 0,6 10 ^ 9 / l
EOS (Eosinophile) 0,04 10 ^ 9 / l
BASO (Basophile) 0,00 10 ^ 9 / l
Stich 2%
Segmentiert 9 *%
LYMPH (Lymphozyten) 75 *%
MONO (Monozyten) 13 *%
EOS (Eosinophile) 1%
BASO (Basophile) 0%
ESR (Erythrozytensedimentationsrate) Westergren-Methode 20 * mm / Stunde
Biochemie:
Gesamtprotein 67,7 g / l
25-OH Vitamin D 53,85 ng / ml
ALT 14,7 U / L.
AST 37,3 U / L.
Glucose 4,7 mmol / l
INFEKTIONEN:
RPGA mit Yersiniose-Diagnostik (Y.pseudotuberc-Ulose),
RPGA mit dysenterischer Diagnostik (S.flexneri 1-5),
RPGA mit isenterischer Diagnostik (S.flexneri 6),
RPGA mit dysenterischer Diagnostik (S. sonnei),
RPGA mit Yersinia diagnostumsums (Y.enterocoliti ca 03),
RPGA mit Yersinia diagnostumsums (Y.enterocoliti ca 09),
RPGA mit Salmonella O-Komplex Diagnostum,
RPHA mit Salmonellen- und Gruppendiagnostik (Gruppe A),
RPHA mit Salmonellen und Gruppendiagnostik (Gruppe B),
RPHA mit Salmonellen und Gruppendiagnostik (Gruppe C),
RPHA mit Salmonellen- und Gruppendiagnostik (Gruppe D),
RPGA mit Salmonellen- und Gruppendiagnostik (Gruppe E) - das alles ist negativ
SAMEN AUF MIKROFLORA
Mikroorganismen sind hervorgehoben:
1. Staphylococcus aureus mäßiges Wachstum
2. Alpha hämolytisches Streptococcus reichliches Wachstum
3. Nicht hämolytisches Streptococcus-Wachstum
Allergologische Studien:
Antikörper gegen Opisthorchiasis negativ
Antikörper gegen Trichinose negativ
Antikörper gegen Echinokokkose negativ
Toxocariasis-Antikörper sind negativ
Antigene gegen Spulwürmer negativ
Antikörper gegen Giardia 4,2 IE / ml
Diagnose von Infektionskrankheiten:
Antikörper gegen das Herpesvirus Typ 1-2 IgM

Antwort 11/08/2016 19:02
Ekaterina: Es sieht aus wie eine Virusinfektion. Es lohnt sich, einen PCR-Bluttest für VEB, CMV, Herpes Typ 6, Kot für I / Wurm und einfach durchzuführen. 3 mal im SES-Labor.

#Catherine 11/08/2016 20:22
Herpes Typ 6 war bereits nach etwa 6 Monaten krank. In VEB und CMV sollten hier Analysen angezeigt werden, wenn eine Nachricht hinzugefügt wird. KAL hat im 21. Jahrhundert 1 Mal bestanden, die Analysen waren negativ. Aber der Kinderarzt sagte immer noch, er solle 4 Tage lang Nemazol trinken, jetzt gibt es eine 7-tägige Pause und dann noch 4 Tage. Ist es sinnvoll, Kot zu nehmen, um bereits Nemazol zu trinken??
Antikörper gegen Cytomegalovirus U (CMV) IgM Mehr laden

Epstein Barr Virus

Die Krankheit, allgemein als "geküsst" bezeichnet, hat nichts mit sexuell übertragbaren Infektionen zu tun. Das Virus, das 90% der Weltbevölkerung überträgt, gilt als schlecht verstanden. Erst jetzt hat das Epstein-Barr-Virus (VEB) einen gewissen „Ruhm“ erlangt. Die meisten Erwachsenen haben Immunität gegen EBV, da sie in der Kindheit oder Jugend krank waren. 9 von 10 Erwachsenen, die mit einem Kind in Kontakt kommen, können es möglicherweise infizieren.

Was ist das Epstein-Barr-Virus?

Eine EBV- oder EBV-Infektion ist ein Herpes Typ 4, gehört zur Familie der Herpesviren und verursacht eine infektiöse Mononukleose. Der Name wurde zu Ehren der Virologen erhalten, die ihn 1964 entdeckten. Es ist wichtig zu wissen, wie der Erreger übertragen wird, um die Sicherheitsmaßnahmen einzuhalten. Der Infektionsweg ist in der Luft, die Infektionsquelle ist eine Person, das Virus wird mit sehr engem Kontakt übertragen, häufiger mit Küssen. Epstein-Barr-Virus-DNA in Laborstudien im Speichel gefunden.

Was ist die Gefahr dieses Erregers? Es dringt in das Lymphgewebe ein und betrifft die Lymphknoten, Mandeln, Milz und Leber. Die Risikogruppe für Infektionen sind Kinder ab einem Jahr. Bei Kindern unter drei Jahren verschwindet die Krankheit häufig asymptomatisch und die durch das Virus verursachten Krankheiten werden in der Schule und im Jugendalter aktiviert. Es gibt nur sehr wenige Fälle von Infektionen bei Menschen über 35 Jahren. In 25% der Erreger sind Infektionspartikel während des gesamten Lebens ständig im Speichel vorhanden..

EBV verursacht folgende Krankheiten:

  • Infektiöse Mononukleose;
  • Lymphogranulomatose;
  • Herpes;
  • Multiple Sklerose;
  • Tumoren der Speicheldrüsen und des Magen-Darm-Trakts;
  • Lymphome
  • systemische Hepatitis.

In seltenen Fällen wird eine chronische Mononukleose beobachtet, eine gefährliche Pathologie mit schwerwiegenden Komplikationen. Epstein-Barr-Virus und Schwangerschaft sind ein separates Thema. Eine Virusinfektion bei schwangeren Frauen ist manchmal asymptomatisch oder kann leicht auftreten. Sie wird fälschlicherweise als Influenza bezeichnet. Wenn die Immunität der Frau geschwächt ist, wird das gesamte Bild einer infektiösen Mononukleose beobachtet. VEB wird auf den Fötus übertragen und beeinflusst den Verlauf der Schwangerschaft. Ein geborenes Kind kann unter einer Schädigung des Nervensystems, der Sehorgane und anderer Anomalien leiden..

Symptome

Die Hauptsymptome von EBV sind mit infektiöser Mononukleose verbunden, die als OVIEB bezeichnet wird. Die Inkubationszeit der Krankheit beträgt 2 Tage bis 2 Monate. Zu Beginn der Krankheit klagt der Patient über Müdigkeit, Unwohlsein und Halsschmerzen. Zu diesem Zeitpunkt ist die Temperatur normal, nach einigen Tagen steigt sie stark auf 40 ° C an. Symptome erscheinen:

  • eine Zunahme der Lymphknoten im Nacken bis zu einem Durchmesser von 0,5 bis 2 cm;
  • Mandeln schwellen an, eitrige Plaque bildet sich auf ihnen;
  • das Atmen durch die Nase ist gestört;
  • vergrößerte Milz (manchmal die Leber).

In Kindern

Das Epstein-Barr-Virus bei einem Kind wird häufig von einem Ausschlag begleitet, der bis zu 10 Tage anhält und durch die Einnahme von Antibiotika verschlimmert wird. Hautausschläge mit infektiöser Mononukleose haben eine andere Form:

Bei Erwachsenen

Das Erkennen des Virus bei Erwachsenen ist nicht einfach, für das Erwachsenenalter ist die Krankheit nicht typisch, diese Patienten werden selten zur Analyse geschickt. Oft ist die Krankheit bei Erwachsenen latent, die Temperatur bleibt auf dem Niveau von 37,5 ° C, es gibt ein allgemeines Unwohlsein, langfristige Erschöpfung. EBV ist eng mit dem chronischen Müdigkeitssyndrom verbunden, es ist eines der Anzeichen einer Infektion.

Was sagt eine Blutuntersuchung auf ein Virus aus?

VEB wird im Körper auf verschiedene Weise erkannt, verschreiben Ärzte:

  • allgemeine Blutuntersuchung zum Nachweis atypischer mononukleärer Zellen;
  • biochemische Analyse;
  • serologische Studien.

Spezifische diagnostische Methoden sind PCR und ELISA. Die PCR erkennt die DNA des Virus in Körperflüssigkeiten, der ELISA bestimmt Antikörper gegen seine Antigene. Antigen - eine körpereigene Substanz, darunter Viren. Für jedes dieser feindlichen Moleküle produziert unser Immunsystem einen Antikörper, der ein bestimmtes Antigen erkennt und zerstört..

Antikörpernachweis

Ein positiver Test auf Antikörper gegen die Antigene der infektiösen Mononukleose bedeutet, dass der Körper die Infektion bekämpft. Antikörper gegen die EBV-Klasse sind IgG- und IgM-Antikörper, Immunglobulinproteine. Das Virus hat 3 Haupttypen von Antigenen, die von unserem Immunsystem erkannt werden:

  • VCA - Kapsid;
  • EBNA - nuklear oder nuklear;
  • EA - Frühes Antigen.

Zu Kapsidantigen

IgM-Antikörper gegen das Kapsidprotein des Virus, VCA, erscheinen zuerst. Der Nachweis von ihnen weist auf ein frühes Stadium der Krankheit hin. Diese Immunglobuline sind charakteristisch für eine akute Infektion. IgM verschwindet innerhalb von 4-6 Wochen nach Beginn der Primärinfektion. Wenn die Krankheit reaktiviert wurde, treten Antikörper wieder auf. IgM werden durch andere Antikörper gegen VCA, IgG ersetzt, sie bleiben lebenslang erhalten.

Zum nuklearen Antigen

Antikörper gegen das Kernantigen im akuten Stadium werden nicht nachgewiesen. Wenn die Analyse sie feststellte, dauert die Krankheit mindestens 6-8 Wochen. EBNA-Antigen entsteht, wenn das Genom eines Virus in den Zellkern eines Organismus eingeführt wird, daher der Name. Die Analyse auf Antikörper ermöglicht nicht nur die Bestätigung der durch das Virus verursachten Infektion, sondern auch die Bestimmung ihres Stadiums.

Wie man das Epstein-Barr-Virus behandelt

Es gibt keine spezifischen Medikamente zur Behandlung dieser Infektion. Bei starker Immunität verläuft die Krankheit auf natürliche Weise. EBV wird oft wie die Grippe behandelt, symptomatisch: fiebersenkend, antiviral. Wenn die Krankheit akut ist, werden Kortikosteroide verschrieben, um den Patienten zu heilen. Kinder mit VEB werden verschrieben:

  • "Arbidol", "Cycloferon" (sie werden auch von erwachsenen Patienten akzeptiert).

In dem Komplex von Therapeutika wird menschliches Immunglobulin verwendet. Wenn die Krankheit mild ist, müssen Sie nicht ins Krankenhaus. Während eines Zeitraums des Temperaturanstiegs wird empfohlen:

  • Einhaltung der Bettruhe;
  • ein warmes Getränk, das reich an Vitaminen ist;
  • Gurgeln mit Antiseptika, nasale Instillation mit Vasokonstriktor-Medikamenten;
  • Senkung der Temperatur mit Medikamenten;
  • Aufnahme von Vitaminen und Antihistaminika;
  • Junk-Food-Diät.

Die Behandlung mit dem Epstein-Barr-Virus bei Erwachsenen ist die gleiche wie bei Kindern. Der einzige Unterschied besteht in der Dosierung der Arzneimittel. Antibiotika werden eingesetzt, wenn sich eine sekundäre bakterielle Infektion anschließt oder Komplikationen auftreten. Volksheilmittel gegen durch EBV verursachte Infektionen wirken sich ebenfalls positiv aus. Um die Symptome der Krankheit loszuwerden und das Virus zu schwächen:

  • Abkochungen von Kräutern und Wurzeln: Kamille, Huflattich, Ginseng, Minze;
  • Echinacea: 30 Tropfen dreimal täglich im Inneren oder Kompressen auf Abszesse auftragen;
  • Leinöl (oral eingenommen);
  • Einatmen mit Salbei, Eukalyptus.

Jeder, der das Virus mit Volksheilmitteln behandelt, sollte berücksichtigen, dass der Körper eine zusätzliche Stärkung benötigt. Wenn Ihnen Vitaminkomplexe in der Apotheke nicht passen, nehmen Sie frisch gepresste Säfte in die Ernährung auf: Gemüse, Obst. Bereichern Sie Ihre Ernährung mit Fettsäuren, Lachs und Forellen enthalten viele davon. Nach der Krankheit ist es wichtig, sich ausgewogen zu ernähren, um psychischen Stress und Stress zu vermeiden..

Video: Komarovsky über die Symptome und die Behandlung des Epstein-Barr-Virus

Vermeiden Sie den Kontakt mit Trägern von EBV, was fast unrealistisch ist, und die Prävention von Krankheiten soll das Immunsystem stärken. Ein Erwachsener hat eine 95% ige Chance, dass er bereits eine infektiöse Mononukleose hatte. Ist es möglich, wieder krank zu werden und wie kann das Kind maximal vor dieser Infektion geschützt werden? Im Detail über die Infektion, Symptome und Behandlung des Virus erzählt der berühmte Kinderarzt Evgeny Komarovsky.

Epstein-Barr-Antikörpertest

Blutuntersuchungen auf Antikörper werden häufig verschrieben. Mit ihnen können Sie virale und bakterielle Läsionen des Körpers identifizieren, auch wenn diese asymptomatisch sind. Eine Blutuntersuchung auf Antikörper gegen das Epstein-Barr-Virus wird nach Indikationen durchgeführt und ist nicht im Maßnahmenpaket enthalten, das durch eine routinemäßige ärztliche Untersuchung vorgesehen ist.

Was sind Antikörper gegen das Epstein-Barr-Virus (EBV)??

Der Erreger gehört zur Gruppe der Herpesviren

Das Epstein-Barr-Virus gehört zur Gruppe der Herpesviren. Es betrifft das Lymphsystem, die Schleimhäute, das Zentralnervensystem und fast alle inneren Organe. Symptome mit einer Läsion treten nicht auf und eine Person vermutet keine Infektion. Laut internationaler Statistik sind 9 von 10 Personen mit dem Virus infiziert oder zuvor infiziert. Befindet sich die Immunität zum Zeitpunkt der Infektion in einem guten Zustand, wird der VEB vollständig zerstört und eine lebenslange Immunität gegen Infektionen gebildet.

Antikörper gegen das Virus werden vom menschlichen Immunsystem produziert. Sie sind Immunglobulin (eine spezielle Art von Protein), das von Zellen von Lymphozyten produziert wird. Ihr Zweck ist die Bindung von Virusantigenen. Für jedes Antigen produziert der Körper seine eigenen Antikörper, weshalb bei der Analyse des Vorhandenseins bestimmter Proteine ​​eine Infektion mit verschiedenen Infektionen festgestellt werden kann.

Was ist die Gefahr einer EBV-Infektion??

Eine Infektion kann Multiple Sklerose auslösen

Die Gefahr des Virus liegt in der Tatsache, dass es zu einer Abnahme der Immunität führt und der Hauptgrund für den Beginn der Entwicklung von Autoimmunerkrankungen und Diabetes sein kann. Eine Infektion kann bei einem Kind angeborene Missbildungen verursachen. Laut Ärzten ist eine EBV-Infektion wahrscheinlich der Grund, warum sich die folgenden gefährlichen Pathologien entwickeln:

  • Multiple Sklerose,
  • onkologische Läsionen,
  • schwere akute Allergien.

Darüber hinaus führt das Virus aufgrund der Auswirkungen auf die Funktion des Immunsystems zu einer Schwächung der natürlichen Abwehr des Körpers. Dies führt zu einer signifikanten Komplikation jeder Krankheit und erhöht das Risiko von Komplikationen bei den meisten Pathologien und sogar geringfügigen Verletzungen..

Indikationen für die Studie

Häufige ARI - Zeugnis zur Analyse

Eine Blutuntersuchung auf das Vorhandensein von Antikörpern gegen EBV wird nur nach Angaben durchgeführt. Die wichtigsten sind:

  • das Vorhandensein von Symptomen, die eine Mononukleose infektiöser Natur vermuten lassen, die immer mit der Niederlage von EBV einhergeht;
  • häufige Virusinfektionen wie Influenza und akute Infektionen der Atemwege;
  • Mandelentzündung, die sich dreimal im Jahr oder öfter entwickelt;
  • eine Erkältung, bei der die Größe der Lymphknoten immer deutlich zunimmt und die Temperatur auf hohe Werte ansteigt;
  • einmalige Zunahme von Lymphknoten, Drüsen und Adenoiden;
  • Schwangerschaftsplanungszeitraum;
  • das Vorhandensein von Krebs;
  • HIV-Erkennung.

Wie bereite ich mich auf das Studium vor?

Am Vorabend des Tests soll die körperliche Aktivität minimiert werden.

Um eine maximale Datengenauigkeit bei der Analyse zu erzielen, ist eine Vorbereitung auf die Studie erforderlich, die Folgendes umfasst:

  • Ablehnung von Medikamenten einen Tag vor der Blutspende;
  • Ablehnung von Alkohol und Tabakerzeugnissen einen Tag vor der Analyse;
  • Minimierung von physischem und emotionalem Stress 12 Stunden vor Lieferung des Materials;
  • Verweigerung von Lebensmitteln 12 Stunden vor der Analyse.

Wenn für einzelne Indikationen eine spezielle Vorbereitung erforderlich ist, werden Empfehlungen von einem Arzt gegeben, der eine Blutuntersuchung auf Antikörper verschreibt.

Methoden zum Nachweis von Antikörpern gegen EBV

Antikörper können mit verschiedenen Methoden nachgewiesen werden.

Zum Nachweis von Antikörpern gegen das Virus können verschiedene Methoden angewendet werden..

Heterophile Antikörper

Mit dieser Methode werden spezifische heterophile Antikörper gegen EBV durch Agglutination mit roten Blutkörperchen aus dem Blut eines Widders, eines Bullen oder eines Pferdes bestimmt, die einer speziellen Behandlung unterzogen wurden. Der Nachweis dieser Art von Antikörper ist innerhalb von sechs Monaten ab dem Zeitpunkt der Infektion einer Person möglich. Die Studie wird an Erwachsenen durchgeführt und ergibt eine Genauigkeit von bis zu 99%. Für Kinder beträgt die Genauigkeit einer solchen Studie nur 30%.

Serologische Studien

Serologischer Test informativ nach 14 Tagen

Mit dieser Methode werden spezialisierte Antikörper gegen das Virus aus dem Blutserum isoliert. Nach einer Infektion mit Mononukleose wird 2 Wochen nach der Infektion das Vorhandensein von Antikörpern gegen EBV festgestellt. Während der Studie wird ein enzymgebundener Immunosorbens-Assay durchgeführt, und es werden die Methoden der antikomplementären Fluoreszenz und der indirekten Fluoreszenz verwendet..

Antikörper gegen frühes Antigen

Das frühe Antigen und die Antikörper dagegen erscheinen zuerst nach der Infektion. Antigene kommen nur in B-Lymphozyten vor und befinden sich in ihrem Zytoplasma. Der Nachweis solcher Proteine ​​ist bereits in der Inkubationszeit möglich. Der Nachweis dieser Antikörper ist innerhalb von 6 Monaten ab dem Zeitpunkt der Infektion möglich.

Antikörper gegen Kapsidantigen

Antikörper gegen Kapsidantigen bleiben lebenslang bestehen

Der Nachweis von Antikörpern gegen dieses Antigen ist ein wertvolles diagnostisches Ergebnis. Sie sind lebenslang vorhanden, so dass Patienten mit dem Virus auch nach einer langen Zeit ab dem Zeitpunkt der Infektion identifiziert werden können. Nach der Infektion werden Antikörper erst ab 2 Monaten bestimmt. Das Vorhandensein dieser Antikörper zeigt eine Resistenz gegen EBV an.

Antikörper gegen nukleares Antigen

Der Nachweis von Antikörpern gegen dieses Antigen ist erst spät möglich. Sie weisen darauf hin, dass der Prozess der aktiven Genesung begonnen hat, das Virus jedoch immer noch im Körper vorhanden ist. Nach einer langen Krankheit kann das Ergebnis eines Tests auf Antikörper gegen ein Kernantigen positiv bleiben..

Ergebnisse entschlüsseln

Der Arzt interpretiert die Testergebnisse

Die Entschlüsselung der als Ergebnis der Analyse erhaltenen Daten erfolgt durch den behandelnden Arzt. Laboranten haben nicht das Recht, eine Person über die Ergebnisse zu beraten, und alles, was sie sagen, kann nur als Indikatoraussage, nicht aber als medizinisches Gutachten angesehen werden.

Falsch positives Ergebnis

Es gibt keine 100% genaue Methode. Aus diesem Grund ist ein falsch positives Ergebnis möglich. Der Hauptgrund für dieses Phänomen sind Verstöße bei der Vorbereitung der Studie und Analyse unmittelbar nach der Krankheit. Andere Herpesviren können ebenfalls Daten verfälschen..

Epstein-Barr-Virus (NA IgG) -vergangene Infektion (Epstein-Barr-Virus-Kernantigen-IgG, EBNA-IgG) (im Serum)

Wo es gehalten wird: Tonus

Vorlaufzeit: 4 Werktage

+ Materialzaun 200 reiben.

+ Analysezaun zu Hause bei einem Erwachsenen (nur Nischni Nowgorod) 200 reiben.

Das Epstein-Barr-Virus (Herpesvirus, menschliche Gruppe 4) ist ein Mikroorganismus, der B-Lymphozyten infiziert und beim Menschen eine akute Infektionskrankheit verursacht - infektiöse Mononukleose. Dieses Virus ist auch mit dem Auftreten onkologischer Erkrankungen verbunden - Nasopharynxkarzinom, Hodgkin-Krankheit, Burkitt-Lymphom, fibröse Leukoplakie usw..

Das Epstein-Barr-Virus ist weit verbreitet - in vielen Ländern sind mehr als 95 Prozent der Bevölkerung mit dem Virus infiziert und haben Antikörper dagegen. Virusinfektionen treten häufiger im Kindes- und Jugendalter auf.

Das Epstein-Barr-Virus wird von Person zu Person übertragen, meistens durch Speichel. Das Virus dringt durch das Epithel der Mundhöhle, der Speicheldrüsen und des Rachens in den systemischen Kreislauf ein, dringt dann in die B-Lymphozyten ein und stimuliert deren Fortpflanzung. In diesem Fall kommt es zu einer Zunahme von Lymphknoten, Mandeln und Milz. Wenn die menschliche Immunität normal ist, wird der Körper allmählich vom Virus befreit und das klinische Bild lässt nach. Das Epstein-Barr-Virus kann latent im Körper zurückbleiben und asymptomatisch mit einer Abnahme der Immunität reaktivieren.

In Immundefizienzzuständen (immunsuppressive Therapie bei HIV-Infizierten) kann der Mikroorganismus Krebs verursachen. Eine Primärinfektion tritt normalerweise ohne klinische Symptome auf oder äußert sich in Mandelentzündung, Pharyngitis.

Die Inkubationszeit der infektiösen Mononukleose beträgt 4-6 Wochen.

Die Prodromalperiode ist durch das Auftreten von Myalgie, Müdigkeit und Unwohlsein gekennzeichnet. Später kommt es zu einem Temperaturanstieg, einem Anstieg der Lymphknoten, Halsschmerzen und Hepatosplenomegalie. Es kann ein Ausschlag an Armen und Rumpf auftreten. Diese Symptome können zwei bis vier Wochen anhalten..

Eine Blutuntersuchung für diese Krankheit ist durch das Auftreten atypischer mononukleärer Zellen (mehr als 10 Prozent) gekennzeichnet. Auch in Laborstudien werden Verletzungen der Leberfunktion festgestellt..

Epstein-Barr NA IgG - Antikörper, die auf eine frühere Infektion oder eine durch dieses Virus verursachte chronische Infektion hinweisen. IgG-Antikörper gegen das Epstein-Barr-Virus-Kernantigen werden in sehr seltenen Fällen während einer akuten Infektion nachgewiesen. Diese Immunglobuline treten 4-6 Monate nach der Infektion auf (auch wenn die Pathologie in gelöschter Form ablief), wonach sie lebenslang nachgewiesen werden können. Epstein-Barr NA-IgGs sind Marker für eine Pasteninfektion. Eine frühere Infektion ist eine chronisch latente EBV-Infektion, die bei gesunden Menschen auftritt..

Nukleares Antigen (NA) wird in allen Zellen gefunden, die durch diesen Mikroorganismus verändert wurden, einschließlich Tumorzellen, die unter dem Einfluss dieses Virus entstanden sind..

Für eine genaue Diagnose ist es notwendig, IgG gegen mehrere Antigene zu bestimmen: virale Kapsidantigene (VCA), frühe Antigene (EA) und nukleare Antigene (NA). Auf diese Weise kann der Arzt herausfinden, ob die Krankheit aktuell, neu oder in der Vergangenheit ist.

Wenn kein NA-IgG gegen das Epstein-Barr-Virus vorliegt, jedoch IgM nachgewiesen werden kann, deutet dies auf eine Primärinfektion hin.

Eine positive Analyse des NA-IgG gegen das Epstein-Barr-Virus und der Nachweis eines Anstiegs der AE-Antikörperspiegel können auf eine Verschlechterung der latenten Infektion hinweisen. In der Regel werden bei einer früheren Infektion IgG gegen das Kapsidantigen und das Kernantigen nachgewiesen.

Spezielle Schulungen sind nicht erforderlich. Es wird nicht empfohlen, 4 Stunden vor der Blutentnahme zu essen.

  • Bestätigung der Diagnose eines Verdachts auf infektiöse Mononukleose
  • Bestimmung des aktuellen Stadiums der EBV-Infektion
  • Untersuchung von Krebspatienten und Patienten mit lymphoproliferativen Erkrankungen, die möglicherweise infolge einer Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus aufgetreten sind

Ein positives Testergebnis wird festgestellt, wenn:

  • VEB-Infektion früher (mehr als sechs Monate sind vergangen)
  • Infektionsreaktivierung
  • Aktivierung einer chronischen EBV-Infektion

Ein negatives Testergebnis wird in folgenden Fällen ermittelt:

  • Keine EBV-Infektion
  • Während der Inkubationszeit oder der frühen Infektion wurde Blut entnommen..

Die Interpretation der Ergebnisse erfolgt gemäß den Ergebnissen aller Tests auf Antikörper gegen Epstein-Barr-Virus-Antigene: NA-IgG (Kernantigene), frühe EA-IgG-Antigene, VCA-IgG- und IgM-Kapsidantigene.

Epstein-Barr-Virus-Kapsidantigen-Antikörper IgG, EBV-VCA-IgG

Beschreibung

Antikörper gegen das Kapsidantigen EBV VCA IgG - ein Marker für eine frühe und späte Primärinfektion.

Das Epstein-Barr-Virus gehört zu den Herpesviren des Körpers der 4. Gruppe, die menschliche B-Lymphozyten infizieren und eine infektiöse Mononukleose verursachen.

Darüber hinaus ist es mit der Entwicklung von fibröser Leukoplakie, Nasopharynxkarzinom, Burkitt-Lymphom, Hodgkin-Krankheit und B-Zell-Lymphom verbunden. Eine Primärinfektion tritt häufig mit leichter Mandelentzündung und Pharyngitis oder asymptomatisch auf.

Klinische Manifestationen einer infektiösen Mononukleose werden bei 35-50% der Infizierten bestimmt. Die Inkubationszeit der Krankheit beträgt 4-6 Wochen. In der Anfangsphase der Krankheit manifestiert sich die Infektion in Muskelschmerzen, Müdigkeit und allgemeinem Unwohlsein. Dann kommen Fieber, Halsschmerzen, geschwollene Lymphknoten, Milz und manchmal die Leber hinzu. In einigen Fällen tritt ein Ausschlag an Armen und Rumpf auf. Die Symptome bleiben 2–4 Wochen lang bestehen.

Das Epstein-Barr-Virus ist für schwangere Frauen und den Fötus sicher. Bei Säuglingen, Kleinkindern - Mononukleose entwickelt sich selten. Anti ebv igm vca - Teil eines Bakteriums oder Virus, durch das Zellen des Immunsystems dieses Objekt als fremd erkennen, genannt Antigen (Epitop).

EBV VCA IgG

Antikörper der IgM-Klasse gegen den Kapsid-Antigen-Komplex des Epstein-Barr-Virus sind charakteristisch für eine frühe und eine spätere Infektionsperiode. Sie treten in der frühen Phase der Krankheit auf und verschwinden innerhalb von 4 bis 6 Wochen nach Beginn der akuten Primärinfektion. Diese Art von Antikörper wird auch während der Reaktivierung (Wiederaufnahme des Verlaufs) der Infektion nachgewiesen. Negative Ergebnisse bei IgG-Antikörpern gegen Epstein-Barr für Symptome, die für eine infektiöse Mononukleose charakteristisch sind, weisen auf eine andere Ätiologie der Krankheit hin.

Ein positives Ergebnis bestätigt, dass der Patient einmal infiziert und krank war und jetzt ein asymptomatischer Träger ist. Im Wesentlichen wirken diese Antikörper als Gedächtniszellen ähnlich denen, die nach einer Infektion oder Impfung gebildet werden. Wenn eine erhöhte Menge an Antikörpern nachgewiesen wird, deutet dies auf eine Reaktivierung der Infektion hin..

Indikationen:

  • Laborbestätigung der Diagnose bei klinischem Verdacht auf akute infektiöse Mononukleose;
  • Einschätzung des Stadiums der aktuellen Infektion;
  • Diagnose von lymphoproliferativen und onkologischen Erkrankungen im Zusammenhang mit dem Epstein-Barr-Virus.
Ausbildung
Es wird empfohlen, morgens zwischen 8 und 12 Stunden Blut zu spenden. Nach 4-6 Stunden Fasten wird auf nüchternen Magen Blut abgenommen. Es ist erlaubt, Wasser ohne Gas und Zucker zu verwenden. Eine Überladung mit Nahrungsmitteln sollte am Vorabend der Studie vermieden werden..

Interpretation der Ergebnisse
Einheiten: UE *

Ein positives Ergebnis wird von einem zusätzlichen Kommentar begleitet, der den Positivitätskoeffizienten der Probe (KP *) angibt:

  • KP> = 11,0 - positiv;
  • KP * Der Positivitätskoeffizient (KP) ist das Verhältnis der optischen Dichte der Probe eines Patienten zu einem Schwellenwert. KP - Positivitätskoeffizient ist ein universeller Indikator, der im Enzymimmunoassay verwendet wird. KP charakterisiert den Grad der Positivität der Testprobe und kann für den Arzt zur korrekten Interpretation des Ergebnisses nützlich sein. Da der Positivitätskoeffizient nicht linear mit der Konzentration der Antikörper in der Probe korreliert, wird nicht empfohlen, CP zur dynamischen Überwachung von Patienten, einschließlich der Überwachung der Wirksamkeit der Behandlung, zu verwenden.

Antikörper gegen das Kapsidantigen des Epstein-Barr-Virus (Anti-EBV-VCA), IgG

Servicekosten:690 rub. * Bestellen
Ausführungszeitraum:1 - 2 cd.BestellenDer angegebene Zeitraum beinhaltet nicht den Tag der Entnahme des Biomaterials

Mindestens 3 Stunden nach der letzten Mahlzeit. Sie können Wasser ohne Gas trinken.

Forschungsmethode: IFA

IgG-Antikörper gegen das Kapsidantigen, einen Infektionsmarker mit dem Epstein-Barr-Virus, werden ab der 3. Krankheitswoche produziert und bleiben nach der Genesung noch lange bestehen. Epstein-Barr-Virus (EBV) oder Herpes-simplex-Virus Typ 4 - DNA-haltiges lymphoproliferatives Virus der Herpesviridae-Familie. EBV ist tropisch für B-Lymphozyten. Das Virus ist in der Lage, Epithelzellen des Munds und des Nasopharynx, Tubuli der Speicheldrüsen und des Thymus zu infizieren und periphere Blutmonozyten zu beeinflussen. Die Infektionsquelle ist eine kranke Person oder ein Krankenträger. Übertragungswege: in der Luft, genital, parenteral, transplazentar. VEB ist der Erreger der infektiösen Mononukleose, des Burkitt-Lymphoms und des Nasopharynxkarzinoms, und es wird auch ein Beitrag zur Entwicklung des chronischen Müdigkeitssyndroms festgestellt. In den meisten Fällen ist eine akute EBV-Infektion im Kindesalter asymptomatisch. Bei Jugendlichen und jungen Menschen (normalerweise bis zu 20-25 Jahren) führt eine Infektion in den meisten Fällen zur Entwicklung einer infektiösen Mononukleose.

INDIKATIONEN FÜR DIE FORSCHUNG:

  • Diagnose einer Epstein-Barr-Virusinfektion in Verbindung mit der Identifizierung anderer Marker.

INTERPRETATION DER ERGEBNISSE:

Referenzwerte (Normoption):

ParameterInterpretation (Positivitätskoeffizient)
Antikörper gegen das Kapsidantigen des Epstein-Barr-Virus (Anti-EBV-VCA), IgG
  • 1.2 - erkannt

Die Interpretation erfolgt in Verbindung mit den Ergebnissen der Bestimmung anderer Infektionsmarker. Der Nachweis von nur Anti-VCA-IgG weist auf eine Krankheit hin.

Interpretation der Ergebnisse des Nachweises des AT-Komplexes in VEBI [von Hess, 2004]

DeutungAT VCAAT EA IgGAT NA IgG
gMIgG
Keine Infektion----
Sehr frühe Primärinfektion+---
Frühe Primärinfektion+++-
Späte Primärinfektion+/.-+-/.++
Frühere Infektion-+-+
Reaktivierung+/.-+++

Wir machen Sie darauf aufmerksam, dass die Interpretation der Forschungsergebnisse, die Diagnose sowie die Ernennung der Behandlung gemäß Bundesgesetz Nr. 323-ФЗ „Über die Grundlagen des Schutzes der Gesundheit der Bürger in der Russischen Föderation“ vom 21. November 2011 von einem Arzt der entsprechenden Fachrichtung durchgeführt werden sollten.

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Biomaterial und verfügbare Fangmethoden:
Eine ArtIm Büro
Blut (Serum)
Vorbereitung auf die Studie:

Mindestens 3 Stunden nach der letzten Mahlzeit. Sie können Wasser ohne Gas trinken.

Forschungsmethode: IFA

IgG-Antikörper gegen das Kapsidantigen, einen Infektionsmarker mit dem Epstein-Barr-Virus, werden ab der 3. Krankheitswoche produziert und bleiben nach der Genesung noch lange bestehen. Epstein-Barr-Virus (EBV) oder Herpes-simplex-Virus Typ 4 - DNA-haltiges lymphoproliferatives Virus der Herpesviridae-Familie. EBV ist tropisch für B-Lymphozyten. Das Virus ist in der Lage, Epithelzellen des Munds und des Nasopharynx, Tubuli der Speicheldrüsen und des Thymus zu infizieren und periphere Blutmonozyten zu beeinflussen. Die Infektionsquelle ist eine kranke Person oder ein Krankenträger. Übertragungswege: in der Luft, genital, parenteral, transplazentar. VEB ist der Erreger der infektiösen Mononukleose, des Burkitt-Lymphoms und des Nasopharynxkarzinoms, und es wird auch ein Beitrag zur Entwicklung des chronischen Müdigkeitssyndroms festgestellt. In den meisten Fällen ist eine akute EBV-Infektion im Kindesalter asymptomatisch. Bei Jugendlichen und jungen Menschen (normalerweise bis zu 20-25 Jahren) führt eine Infektion in den meisten Fällen zur Entwicklung einer infektiösen Mononukleose.

INDIKATIONEN FÜR DIE FORSCHUNG:

  • Diagnose einer Epstein-Barr-Virusinfektion in Verbindung mit der Identifizierung anderer Marker.

INTERPRETATION DER ERGEBNISSE:

Referenzwerte (Normoption):

ParameterInterpretation (Positivitätskoeffizient)
Antikörper gegen das Kapsidantigen des Epstein-Barr-Virus (Anti-EBV-VCA), IgG
  • 1.2 - erkannt

Die Interpretation erfolgt in Verbindung mit den Ergebnissen der Bestimmung anderer Infektionsmarker. Der Nachweis von nur Anti-VCA-IgG weist auf eine Krankheit hin.

Interpretation der Ergebnisse des Nachweises des AT-Komplexes in VEBI [von Hess, 2004]

DeutungAT VCAAT EA IgGAT NA IgG
gMIgG
Keine Infektion----
Sehr frühe Primärinfektion+---
Frühe Primärinfektion+++-
Späte Primärinfektion+/.-+-/.++
Frühere Infektion-+-+
Reaktivierung+/.-+++

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Antikörper gegen das Kapsidantigen des Epstein-Barr-Virus (Anti-EBV-VCA), IgG

Das untersuchte BiomaterialVenöses Blut (Serum)
UntersuchungsmethodeWENN EIN
Dauer ab dem Moment, in dem Biomaterial im Labor eintrifft2 cd.

Das Epstein-Barr-Virus (EBV) oder Typ-4-Herpesvirus ist ein DNA-haltiges Virus der Herpesviridae-Familie. Das Virus infiziert die Epithelzellen des Oropharynx und Nasopharynx, die Tubuli der Speicheldrüsen und des Thymus sowie die peripheren Blutmonozyten. Die Infektionsquelle ist der Patient oder Träger. Übertragungswege - in der Luft, genital, parenteral, transplazentar. Am häufigsten tritt eine akute EBV-Infektion im Kindesalter auf und ist normalerweise asymptomatisch. Bei Patienten im Alter von 14 bis 25 Jahren entwickelt sich eine infektiöse Mononukleose. Bei Patienten mit Immunschwäche, einschließlich HIV-infizierten Patienten, kann EBV zur Entwicklung eines Burkitt-Lymphoms und eines Nasopharynxkarzinoms führen. Aktiviert bei chronischem Müdigkeitssyndrom.

Das Virus hat 4 Hauptantigene: frühes Antigen (frühes Antigen - EA), Kapsidantigen (virales Capcidantigen - VCA), Membranantigen (Membranantigen - MA), Kernantigen (Epstain-Barr Nuclea-Antigen - EBNA). In der Labordiagnose ist die Bestimmung von Antikörpern gegen jedes der Antigene wichtig..

Einer der gebräuchlichen Tests ist daher die Bestimmung eines Klasse-G-Antikörpers gegen ein Kapsidantigen durch ein semi-quantitatives Verfahren. Es sollte gesagt werden, dass eine Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus verschiedene Beschwerden und Manifestationen verursachen kann. Sehr oft hilft nur der Nachweis bestimmter Antikörper, das Vorhandensein des Virus, das Stadium der Krankheit, zu bestimmen. Die Primärinfektion geht also mit dem Auftreten von Antikörpern der Klasse M gegen das Kapsidantigen im Blut einher. Diese Proteine ​​erscheinen zuerst im Blut und erreichen nach 3 Wochen Krankheit ein Maximum. Ihre Konzentration nimmt ab und die Antikörper verschwinden insgesamt um 4-6 Wochen. Wenig später erscheinen G-Antikörper gegen das Kapsidantigen. Ihr Maximum kann von 2 bis 4 Wochen beobachtet werden. Diese Antikörper werden als Gedächtnisantikörper bezeichnet, da ihre Konzentration mit der Zeit abnimmt. Im Blut einer infizierten Person werden sie jedoch lebenslang nachgewiesen. Es ist wichtig zu beachten, dass bei Aktivierung der Infektion und Reinfektion die Konzentration von Klasse-G-Antikörpern zunimmt und zuvor fehlende Antikörper M wieder auftreten. Diese Dynamik hilft, nicht nur das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Infektion zu bestimmen, sondern auch das Stadium der Krankheit zu identifizieren, was äußerst wichtig ist, um den Therapiebedarf zu decken. Der Untersuchungskomplex kann auch andere Antigene enthalten, nämlich die Bestimmung von Antikörpern gegen diese. In komplexen Fällen ist eine solche erweiterte Diagnose die einzig wahre.

Indikationen für:

Zur Diagnose der Primärinfektion aktuelle Infektion zusammen mit Klasse-M-Antikörpern

Um das Vorhandensein einer Immunität gegen EBV zu bestimmen, die auf eine frühere Infektion hinweist

Falls erforderlich, Kontrolle über den Verlauf der bestätigten Krankheit

Wenn Sie eine Verschlimmerung der Infektion bei Vorhandensein von EBV im Körper vermuten

Da dieses Virus ziemlich häufig ist, ist die Diagnose einer EBV-Infektion sehr häufig. Besonderes Augenmerk wird auf die Untersuchung von Antikörpern verschiedener Klassen gegen einzelne Antigene bei Kindern gelegt. Sowohl bei ihnen als auch bei älteren Menschen kann EBV zu Immundefekten und häufigen Krankheiten führen und mit der Entwicklung von Komplikationen aus Leber und Nervensystem einhergehen.

Mindestens 3 Stunden nach der letzten Mahlzeit. Sie können Wasser ohne Gas trinken.

semi-quantitativ ist der Positivitätskoeffizient (KP)

Ein positives Ergebnis tritt auf, wenn:

Die akute Phase der Krankheit (Primärinfektion) zusammen mit Antikörpern der Klasse M.

Frühere Infektion, das Vorhandensein einer Immunität gegen EBV

Exazerbationen einer Krankheit, Reaktivierung des Virus

Ein negatives Ergebnis zeigt an:

Ein frühes Stadium der Krankheit, in dem das Virus noch keine Klasse-G-Antikörper gegen das Kapsidantigen produziert hat. In diesem Fall werden Immunglobuline M gegen das Kapsidantigen nachgewiesen. Es wird empfohlen, die Analyse nach 14 Tagen erneut durchzuführen

Immundefekt, bei dem die Reaktion des Körpers auf die Einführung von EBV zu schwach ist und nicht mit dem Auftreten von Immunglobulinen der Klasse G im Blut einhergeht

Geringe Konzentration des Virus im Körper, was auch der Grund für das Fehlen von Antikörpern gegen das Virus ist

Die Ergebnisse von Labortests sind nicht das einzige Kriterium, das der behandelnde Arzt bei der Diagnose und Verschreibung einer geeigneten Behandlung berücksichtigt, und sollten in Verbindung mit Anamnese und den Ergebnissen anderer möglicher Untersuchungen, einschließlich instrumenteller Diagnosemethoden, berücksichtigt werden.
In der medizinischen Firma "LabQuest" können Sie sich während eines Termins oder telefonisch persönlich von einem Arzt des Dienstes "Doctor Q" beraten lassen.

Literatur Zu Asthma