Tetracycline sind eine der frühen Klassen von AMP, die ersten Tetracycline wurden Ende der 40er Jahre erhalten. Aufgrund des Auftretens einer großen Anzahl von Tetracyclin-resistenten Mikroorganismen und der zahlreichen HPs, die für diese Arzneimittel charakteristisch sind, ist ihre Verwendung derzeit begrenzt. Die größte klinische Bedeutung von Tetracyclinen (natürliches Tetracyclin und halbsynthetisches Doxycyclin) bleibt bei Chlamydieninfektionen, Rickettsiosen, einigen Zoonosen und schwerer Akne erhalten.

Wirkmechanismus

Tetracycline haben eine bakteriostatische Wirkung, die mit einer Verletzung der Proteinsynthese in der mikrobiellen Zelle verbunden ist..

Aktivitätsspektrum

Tetracycline gelten als AMPs mit einem breiten Spektrum an antimikrobieller Aktivität. Im Verlauf ihrer Langzeitanwendung haben jedoch viele Bakterien Resistenzen gegen sie erworben.

Unter den grampositiven Kokken ist der Pneumokokkus (mit Ausnahme von ARP) am empfindlichsten. Gleichzeitig sind mehr als 50% der S.pyogenes-Stämme, mehr als 70% der nosokomialen Staphylokokkenstämme und die überwiegende Mehrheit der Enterokokken resistent. Von den gramnegativen Kokken sind Meningokokken und M. catarrhalis am empfindlichsten, und viele Gonokokken sind resistent.

Tetracycline wirken auf einige grampositive und gramnegative Bazillen - Listerien, H. influenzae, H. Educreyi, Yersinia, Campylobacter (einschließlich H. pylori), Brucella, Bartonella, Vibrios (einschließlich Cholera), Erreger von Leistengranulom, Anthrax, Pest, Tularämie. Die meisten Stämme von Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella und Enterobacter sind resistent.

Tetracycline wirken gegen Spirochäten, Leptospiren, Borrelien, Rickettsien, Chlamydien, Mykoplasmen, Actinomyceten und einige Protozoen.

In der anaeroben Flora reagieren Tetracycline empfindlich auf Clostridien (außer C. difficile), Fusobakterien und P. acnes. Die meisten Bakterienstämme sind resistent..

Pharmakokinetik

Bei Verabreichung werden Tetracycline gut resorbiert, wobei Doxycyclin besser ist als Tetracyclin. Die Bioverfügbarkeit von Doxycyclin ändert sich nicht und Tetracyclin nimmt unter dem Einfluss von Nahrungsmitteln um das Zweifache ab. Die maximale Wirkstoffkonzentration im Blutserum wird 1-3 Stunden nach der Einnahme erreicht. Mit dem Ein / In der Einleitung werden schnell signifikant höhere Konzentrationen im Blut erreicht als bei oraler Einnahme.

Tetracycline sind in vielen Organen und Körperflüssigkeiten verteilt, wobei Doxycyclin höhere Gewebekonzentrationen als Tetracyclin erzeugt. Die Konzentrationen im Liquor betragen 10–25% des Spiegels im Blutserum, die Konzentrationen in der Galle sind 5–20-mal höher als im Blut. Tetracycline haben eine hohe Fähigkeit, durch die Plazenta in die Muttermilch zu gelangen.

Die Ausscheidung von hydrophilem Tetracyclin erfolgt hauptsächlich über die Nieren, daher ist bei Nierenversagen die Ausscheidung erheblich beeinträchtigt. Mehr lipophiles Doxycyclin wird nicht nur über die Nieren, sondern auch über den Magen-Darm-Trakt ausgeschieden. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist dieser Weg der Hauptweg. Doxycyclin hat im Vergleich zu Tetracyclin eine zwei- bis dreimal längere Halbwertszeit. Bei der Hämodialyse wird Tetracyclin langsam und Doxycyclin überhaupt nicht entfernt..

Nebenwirkungen

Magen-Darm-Trakt: Schmerzen oder Beschwerden im Bauchraum, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

ZNS: Schwindel, Instabilität; erhöhter Hirndruck bei längerem Gebrauch (Pseudotumorsyndrom des Gehirns).

Leber: Hepatotoxizität bis zur Entwicklung von Fettabbau oder Lebernekrose. Risikofaktoren: zugrunde liegende Leberfunktionsstörung, Schwangerschaft, schnelle iv-Verabreichung, Nierenversagen.

Knochen: Verletzung der Knochengewebebildung, Verlangsamung des linearen Knochenwachstums (bei Kindern).

Zähne: Verfärbung (gelbe oder graubraune Färbung), Schmelzfehler.

Stoffwechselstörungen: Verletzung des Proteinstoffwechsels mit überwiegendem Katabolismus, Zunahme der Azotämie bei Patienten mit Nierenversagen.

Lichtempfindlichkeit: Hautausschlag und Dermatitis unter dem Einfluss von Sonnenlicht, und Hautschäden werden häufig mit Nagelschäden kombiniert.

Allergische Reaktionen (vernetzt mit allen Tetracyclinen): Hautausschlag, Urtikaria, Quincke-Ödem, anaphylaktischer Schock.

Lokale Reaktionen: Thrombophlebitis (mit iv Verabreichung).

Andere: Glossitis, begleitet von Hypertrophie der Papillen und Schwärzung der Zunge; Ösophagitis, Erosion der Speiseröhre (häufiger bei der Einnahme von Kapseln); Pankreatitis Hemmung der normalen Mikroflora des Magen-Darm-Trakts und der Vagina, Superinfektion, einschließlich oropharyngealer, intestinaler und vaginaler Candidiasis, seltener C. difficile-assoziierte Kolitis.

Indikationen

Chlamydieninfektionen (Psittakose, Trachom, Urethritis, Prostatitis, Zervizitis).

Borreliose (Lyme-Borreliose, rezidivierendes Fieber).

Rickettsiosen (Q-Fieber, Rocky Mountain-Fleckfieber, Typhus).

Bakterielle Zoonosen: Brucellose, Leptospirose, Anthrax, Pest, Tularämie (in den letzten beiden Fällen - in Kombination mit Streptomycin oder Gentamicin).

NDP-Infektionen: Verschlimmerung der chronischen Bronchitis, ambulant erworbene Lungenentzündung.

Gynäkologische Infektionen: Adnexitis, Salpingoophoritis (in schweren Fällen - in Kombination mit β-Lactamen, Aminoglycosiden, Metronidazol).

STIs: Syphilis (mit Penicillinallergie), Leistengranulom, Geschlechtslymphogranulom.

H. pylori-Eradikation bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren (Tetracyclin in Kombination mit Antisekretorika, Wismutsubcitrat und anderen AMPs).

Kontraindikationen

Unter 8 Jahren.

Schwere Lebererkrankung.

Nierenversagen (Tetracyclin).

Warnungen

Allergie. Kreuz zu allen Tetracyclin-Medikamenten.

Schwangerschaft. Die Verwendung von Tetracyclinen während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen, da sie die Plazenta passieren und schwere Entwicklungsstörungen des Knochengewebes verursachen können.

Stillzeit. Tetracycline gehen in die Muttermilch über und können die Entwicklung von Knochen und Zähnen eines gestillten Babys beeinträchtigen..

Pädiatrie. Sie können Tetracycline für Kinder unter 8 Jahren nicht verschreiben (außer in Abwesenheit einer sichereren Alternative), da sie ein langsameres Knochenwachstum, Verfärbungen der Zähne und Schmelzhypoplasie verursachen können. Es gibt Berichte über prall gefüllte Fontanellen bei kleinen Kindern, die große Dosen Tetracycline erhalten.

Beeinträchtigte Nierenfunktion. Tetracyclin ist bei Nierenversagen kontraindiziert. Doxycyclin kann bei Patienten mit Nierenversagen angewendet werden, da der Hauptausscheidungsweg der Magen-Darm-Trakt ist.

Beeinträchtigte Leberfunktion. Tetracycline sind aufgrund des Risikos einer Hepatotoxizität bei schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Wenn Tetracyclin zusammen mit Antazida, die Calcium, Aluminium und Magnesium enthalten, mit Natriumbicarbonat und Cholestyramin oral eingenommen wird, kann ihre Bioverfügbarkeit aufgrund der Bildung nicht resorbierbarer Komplexe und eines Anstiegs des pH-Werts des Mageninhalts abnehmen. Daher ist es zwischen den Dosen dieser Arzneimittel und Tetracycline erforderlich, Intervalle von 1 bis 3 Stunden einzuhalten.

Es wird nicht empfohlen, Tetracycline mit Eisenpräparaten zu kombinieren, da dies die Absorption von beiden beeinträchtigen kann.

Carbamazepin, Phenytoin und Barbiturate erhöhen den Leberstoffwechsel von Doxycyclin und verringern dessen Konzentration im Blut, was möglicherweise eine Dosisanpassung dieses Arzneimittels oder dessen Ersatz durch Tetracyclin erforderlich macht.

In Kombination mit Tetracyclinen kann die Wirkung von Östrogen-haltigen oralen Kontrazeptiva abgeschwächt werden.

Tetracycline können die Wirkung indirekter Antikoagulanzien aufgrund der Hemmung ihres Metabolismus in der Leber verstärken, was eine sorgfältige Überwachung der Prothrombinzeit erfordert.

Es gibt Berichte, dass die Kombination von Tetracyclinen mit Vitamin A-Medikamenten das Risiko eines Pseudotumor-Syndroms des Gehirns erhöht.

Informationen zum Patienten

Orale Tetracycline sollten im Stehen eingenommen und mit einem vollen Glas Wasser abgewaschen werden, um eine Schädigung der Speiseröhre (Ösophagitis, Ulzerationen) und eine Reizung der Magen-Darm-Schleimhaut zu vermeiden.

Tetracyclin sollte auf leeren Magen eingenommen werden - 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach einer Mahlzeit.

Beachten Sie das vorgeschriebene Schema während des gesamten Therapieverlaufs genau, verpassen Sie die Dosis nicht und nehmen Sie sie in regelmäßigen Abständen ein. Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein. Nicht einnehmen, wenn es fast Zeit für die nächste Dosis ist. Doppelte Dosen nicht.

Konsultieren Sie einen Arzt, wenn innerhalb weniger Tage keine Besserung eintritt oder neue Symptome auftreten.

Nehmen Sie vor und nach der Einnahme von Tetracyclinen 1-3 Stunden lang keine Antazida, Kalziumpräparate, Eisenpräparate, Natriumbicarbonat oder Magnesiumabführmittel ein.

Während der Behandlung mit Tetracyclinen nicht direktem Sonnenlicht aussetzen.

Verwenden Sie bei der Verwendung von östrogenhaltigen oralen Kontrazeptiva während der Behandlung mit Tetracyclinen alternative oder zusätzliche Verhütungsmethoden.

Tetracyclin-Antibiotika: Liste und Charakterisierung

Allgemeine Referenz

Tetracycline wurden erstmals in einer Untersuchung der Eigenschaften von Bodenpilzen entdeckt. Forschungsmaterial wurde aus der ganzen Welt ausgewählt. Das erste Medikament, das in den 50er Jahren zur Behandlung eingesetzt wurde. letztes Jahrhundert - Chlortetracyclin. Während klinischer Beobachtungen wurde festgestellt, dass Tetracycline mikrobielle Infektionen unterschiedlicher Herkunft unterdrücken können..

Tetracyclin, das der gesamten Gruppe ähnlicher antibakterieller Arzneimittel den Namen gab, wurde 1952 bei Experimenten mit Chlortetracyclin erhalten. Ein Jahr später konnten Wissenschaftler ein gereinigtes Molekül der Substanz isolieren..

Ende des 20. Jahrhunderts erfanden Wissenschaftler halbsynthetische Substanzen (Metacyclin, Tigecyclin). Moderne Medikamente der neuesten Generationen können Bakterienstämme mit Resistenz gegen natürliche Antibiotika beeinflussen.

Zubereitungen dieser Gruppe von Antibiotika zeichnen sich durch ein breites Wirkungsspektrum gegen Mikroben aus. Vor ihnen sind viele grampositive und gramnegative Krankheitserreger, verschiedene Koka, Chlamydien, Rickettsien machtlos. Einige andere Mikroorganismen sind jedoch für die Wirkung von Arzneimitteln nicht geeignet: Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Zacken, ein erheblicher Teil der Bakterienstämme sowie Pilze und Viren.

Heutzutage werden Tetracyclin-Medikamente weniger häufig verschrieben als andere Typen, da viele resistente Formen von Krankheitserregern gegen die Wirkung von Medikamenten aufgetreten sind und weil sie Nebenwirkungen verursachen.

Charakterisierung der Merkmale von Tetracyclinen

Der Unterschied zwischen den Wirkstoffen der Tetracyclin-Gruppe liegt im Wirkungsmechanismus. Alle Medikamente sind nach dem Eindringen in den Körper in den Zellraum des Erregers eingebettet, wonach sie interne Prozesse stören, die auf die Synthese des Proteins und die Bildung neuer Mikroben abzielen.

Der Mangel an Medikamenten ist die Bildung der sogenannten. Kreuzresistenz bei Krankheitserregern. Dies bedeutet, dass wenn sich bei einer Form des Erregers eine Resistenz gegen das in der Therapie verwendete Arzneimittel entwickelt hat, diese sich auch auf andere Arzneimittel erstreckt. Es ist schon sinnlos, sie für die weitere Therapie zu verwenden. Minocyclin Ausnahme.

Verteilung

Während der Behandlung sollte berücksichtigt werden, dass sich Tetracycline leicht und schnell im ganzen Körper ausbreiten und sich auch in einigen Organen ansammeln können. Sie setzen sich in Leber, Milz, Knochengewebe und Zähnen ab. Gefunden in Galle, Urin und Exsudationsflüssigkeit.

Darüber hinaus können Tetracycline die Plazentaschranke überwinden, in den Fötus und in die Muttermilch gelangen. Daher sind Medikamente dieser Gruppe für die Therapie während der Schwangerschaft und Stillzeit verboten. Wie Studien gezeigt haben, trägt die Anwendung bei schwangeren Frauen zur Ansammlung von Substanzen in den Zahnknospen und Knochen bei, die die weitere Bildung von Entwicklungspathologien auslösen können. Darüber hinaus können bei Kindern Lichtempfindlichkeit, Candida-Infektionen im Mund und in der Vagina auftreten..

Daher sollte eine Frau während der Behandlung mit Tetracyclinen das Stillen unterbrechen.

Rezeption

Nach oraler Verabreichung werden Arzneimittel über den Magen und den oberen Darm im Blut absorbiert. Medikamente sind zur Verwendung auf nüchternen Magen mit einem Glas Wasser (1 Stunde vor der Mahlzeit oder 2 Stunden später) angezeigt. Es ist besser, im Stehen Medikamente zu trinken, um den schnellen Durchgang von Wirkstoffen zu gewährleisten und das Risiko einer Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut zu minimieren.

Die Wirkung von Arzneimitteln wird abgeschwächt, wenn sie mit Milchprodukten, Arzneimitteln mit Kalzium, Eisen, Magnesium, Aluminium sowie Wismut eingenommen werden.

Die stärkste Wirkung tritt 1-3 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels auf.

Während der Behandlung ist es höchst unerwünscht, die Einnahme von Medikamenten zu überspringen. In diesem Fall sollte das vergessene Arzneimittel so schnell wie möglich getrunken werden. In Fällen, in denen die Pause so lang ist, dass sie sich dem Zeitpunkt der Einnahme der nächsten Pille nähert, müssen Sie sie trinken und dürfen keine doppelte Dosis einnehmen.

Vermeiden Sie während der Tetracyclin-Therapie die Sonneneinstrahlung, da die Haut besonders anfällig dafür wird.

Frauen im gebärfähigen Alter, die durch Östrogen-Verhütungsmittel geschützt sind, wird empfohlen, zusätzlich zuverlässige Verhütungsmittel zu verwenden.

Nebenwirkungen

Unerwünschte Reaktionen des Körpers auf Tetracycline sind seltener und leichter zu tolerieren als während der Behandlung mit anderen Antibiotika. In einigen Fällen können sie jedoch auch nach Beendigung der Behandlung bestehen bleiben. Die charakteristischste Nebenwirkung von Medikamenten:

  • Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Appetitlosigkeit, Gastritis, Organgeschwüre, erhöhte Aktivität von Leberenzymen, Durchfall, Glossitis, Pankreatitis, vergrößerte Papillen auf der Zunge, Dysbiose
  • NS: erhöhter HF-Druck, Schwindel und / oder Gleichgewichtsverlust
  • Urogenitalsystem: Nierenschäden, erhöhter Stickstoffgehalt im Urin, Kreatinin im Blut
  • Allergie-Manifestation: makulopapulärer Ausschlag, Rötung der Dermis, Quincke-Ödem, Anaphylaxie, Medikament SLE, Juckreiz in der Vagina oder im Anus
  • Stoffwechsel: Beschleunigte Ausscheidung nützlicher Substanzen aus dem Körper
  • Andere Effekte: Photosensibilisierung, Zerstörung oder Verletzung von Knochen und Zähnen, Verfärbung des Zahnschmelzes (bei Kindern), Candida-Infektionen, Mangel an B-Vitaminen.

Kontraindikationen

  • Individuell hohe Empfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff von Arzneimitteln oder anderen Mitteln dieser Gruppe
  • Unter 8 Jahren
  • Schwangerschaft, GV
  • Schwere Pathologien der Leber und Nieren.

Interaktion mit anderen Drogen

Wenn der Arzt eines der Tetracycline verschrieben hat, muss berücksichtigt werden, dass Medikamente bei der Wechselwirkung mit Schwermetallsubstanzen unlösliche Verbindungen bilden. Daher sollte man für die Dauer der Therapie darauf verzichten, Milch und Milchprodukte sowie Arzneimittel, die ihre Ionen enthalten (Produkte mit Eisen, Antazida, Mineralien), zu konsumieren. Wenn es nicht möglich ist, die gemeinsame Anwendung abzubrechen, sollte das Zeitintervall zwischen den Dosen von 1 bis 3 Stunden eingehalten werden.

Es ist äußerst unerwünscht, Tetracycline mit eisenhaltigen Arzneimitteln zu kombinieren, da in diesem Fall die Arzneimittelabsorption gegenseitig geschwächt wird.

In Kombination mit Tetracyclinen nimmt die empfängnisverhütende Wirkung oraler Kontrazeptiva auf Östrogenbasis ab.

Barbiturate, Carbamazepin und Pheninoin erhöhen wiederholt den Metabolismus von Doxycyclin in der Leber und senken den Blutspiegel. Während der Therapie sollten die Indikatoren ständig überwacht und die Dosierung überwacht werden..

Bei der Kombination von Tetracyclinen mit Vitamin A ist Vorsicht geboten, da davon ausgegangen wird, dass eine solche Kombination ein GM-Pseudotumorsyndrom (idiopathische intrakranielle Hypertonie) hervorrufen kann..

Tetracyclin-Medikamente können die Wirkung indirekter Antikoagulanzien (AEDs) verstärken. Daher ist während der Therapie eine detaillierte Überwachung der Prothrombinzeit erforderlich.

Antibiotika-Liste

Zubereitungen mit Tetracyclin werden in Tabletten, Kapseln, Außen- und Augensalben hergestellt.

Die Einnahme wird 1 Stunde vor einer Mahlzeit oder 2 Stunden nach einer Mahlzeit empfohlen. Erwachsenen wird empfohlen, im Durchschnitt alle 6 Stunden 0,3 bis 0,6 g einzunehmen. Kindern (8+) werden nicht mehr als 3 g Substanz pro Tag verschrieben, aufgeteilt in mehrere Dosen.

Salbe zur äußerlichen Anwendung wird 1 Mal in 4-6 Stunden auf geschädigte Hautpartien aufgetragen. Ein Mittel zur Augentherapie wird im Abstand von 2 bis 4 Stunden hinter dem unteren Augenlid platziert.

Arzneimittelliste: Tetracyclin, Tetracyclinhydrochlorid, Tetracyclin-LekT, Tetracyclinsalbe, Tetracyclin mit Nystatin, Imex.

Wirkstoff und Medikament. Medikamente werden in Tabletten unter der Schale, Kapseln, Sirup, Injektionslösungen, Pulver zur Herstellung von Injektionen hergestellt. Es hat eine stärkere Wirkung auf Pneumokokken. Es wird leichter vertragen als Medikamente mit Tetracyclin..

Tabletten und Kapseln können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Kann Kindern unter 8 Jahren verschrieben werden, wenn der Verdacht auf eine Infektion mit Anthrax besteht.

Erwachsenen wird empfohlen, 0,2-1 g Arzneimittel pro Tag oder in zwei Dosen einzunehmen. Für Kinder (8+) wird die Dosierung nach der Formel 5 mg pro 1 kg Körpergewicht berechnet, jedoch nicht mehr als 0,2 g pro Tag. IV-Injektionen: Die tägliche Norm für Erwachsene beträgt 0,2 g (jeweils oder aufgeteilt in 2 Injektionen) für Kinder - 5 mg pro 1 kg Gewicht.

Zubereitungen: Doxycyclin, Doxycyclinhydrochlorid, Vidoktsin, Xedocin, Unidox-Solutab.

Minolexin

Es wird in Kapseln zur oralen Verabreichung hergestellt. Enthält Minolexin - eine halbsynthetische Substanz. Es wird bei Urethritis, Augenentzündungen, Brucillose, Hautpathologien, Trachom, Lungen- und Genitalinfektionen, Mandelentzündung, Anthrax usw. verschrieben..

Es wird empfohlen, nach dem Essen Medikamente zu trinken, um Reizungen oder Schäden am Verdauungstrakt zu vermeiden. Die Anfangsdosis für Erwachsene beträgt 200 mg, dann wechseln sie alle 12 Stunden zu 100 mg. Die tägliche Norm sollte nicht mehr als 400 mg betragen.

Zubereitungen: Minocyclin, Minocyclinhydrochlorid, Minocyclinhydrochloriddihydrat.

Tetracyclin-Antibiotika

TETRACYCLINE ANTIBIOTICS

Doxycyclin (Doxycyclin)

Synonyme: Vibramitsin, Doksiiiklina-Hydrochlorid Abadoks, Biotsiklind, Biostar, Doksatsin, Doksigramm, Doksilen, Doksimoiin, Doksipan, Doksilin, Ekstratsiklina, Izodoks, Lampodoks, Mikromins, Rikoks, Doxinat, Ethidoxin, Supracyclin, Alo Doxy, Doxyben, Medomycin usw..

Pharmachologische Wirkung. Antibiotikum mit einem breiten Spektrum an antimikrobieller Wirkung. Es ist gegen die meisten grampositiven (Staphylokokken, Pneumokokken, Streptokokken) und gramnegativen Mikroorganismen (Meningo- und Gonokokken, Escherichia, Salmonellen, Shigella, Enterobakterien) sowie gegen Rickettsien, Mykoplasmen, Krankheitserreger von Vogelkrankheiten (akute Infektion) wirksam (eine akute Infektionskrankheit, die von Vögeln auf den Menschen übertragen wird), Trachom (eine infektiöse Augenkrankheit, die zur Erblindung führen kann) und einige Protozoen.

Anwendungshinweise. Es wird bei Erwachsenen und Kindern über 8 Jahren bei Krankheiten angewendet, die durch empfindliche Mikroorganismen verursacht werden: Bronchitis (Entzündung der Bronchien) akut und subakut, Lungenentzündung (Lungenentzündung), Pleuritis (Entzündung der Lungenmembranen) und Harnwegsinfektionen, einschließlich Gonorrhoe.

Dosierung und Anwendung. Vor der Verschreibung des Arzneimittels an den Patienten ist es wünschenswert, die Empfindlichkeit der Mikroflora zu bestimmen, die die Krankheit bei diesem Patienten verursacht hat. Drinnen nach dem Essen. Am 1. Tag wird die tägliche Dosis für Erwachsene von 0,2 g sofort oder 0,1 g alle 12 Stunden eingenommen. An den folgenden Tagen beträgt die tägliche Dosis 0,1 g. Bei schweren Infektionen beträgt die tägliche Dosis am 1. und den folgenden Tagen 0 2 g.

Kindern im Alter von 8 bis 12 Jahren werden am 1. Tag 4 mg / kg pro Tag und an den folgenden Tagen 2 mg / kg (4 mg / kg bei schweren Infektionen) verschrieben. Kindern über 12 Jahren wird die gleiche Dosis wie Erwachsenen verschrieben.

Bei schweren Infektionen ist eine intravenöse Verabreichung des Arzneimittels möglich. Intravenös verabreichter Tropfen. Die Lösung wird unmittelbar vor der Verabreichung hergestellt, wobei der Inhalt von 1-2 Ampullen (0,1-0,2 g) in einer isotonischen Natriumchloridlösung oder 5% iger Glucoselösung verdünnt wird. Die Konzentration des Arzneimittels in der Infusionslösung sollte 1 mg / ml nicht überschreiten. Die Infusionsdauer beträgt je nach Dosis (0,1 oder 0,2 g) 1-2 Stunden bei einer Geschwindigkeit von 60-80 Tropfen pro Minute. Während der Infusionen sollten die Lösungen vor Licht geschützt werden (solar und künstlich). Die Behandlungsdauer bei intravenöser Verabreichung beträgt 3-5 Tage bei guter Verträglichkeit - 7 Tage, gefolgt vom Übergang (falls erforderlich) zum Arzneimittel im Inneren in Form von Kapseln oder Tabletten. Bei Einnahme des Arzneimittels beträgt der Behandlungsverlauf je nach Verlauf und Schweregrad der Erkrankung 7 bis 10 Tage.

Bei der Behandlung von Gonorrhoe wird Doxycyclin nach einem der folgenden Schemata verschrieben: bei Patienten mit akuter unkomplizierter Urethritis (Entzündung der Harnröhre) - in einer Verlaufsdosis von 0,5 g (erste Dosis - 0,3 g, die nächsten beiden Dosen - 0,1 g in Intervallen 6 h); Bei komplizierten Formen von Gonorrhoe wird die Verlaufsdosis des Antibiotikums (0,8-0,9 g) in 6-7 Injektionen unterteilt (0,3 g bei der ersten Dosis, 0,1 g alle 6 Stunden für 5-6 nachfolgende)..

Bei primärer und sekundärer Syphilis werden täglich 300 mg verschrieben, die Mindestbehandlungsdauer beträgt 10 Tage.

Bei Typhus werden 100-200 mg einmal verschrieben (abhängig von der Schwere der Erkrankung).

Nebenwirkung. Magen-Darm-Störungen (Übelkeit, Erbrechen, häufiger Stuhlgang)

/ häufiger Stuhl / etc.), Dysbiose (Verletzung der normalen Mikroflora des Körpers) und Superinfektion (schwere, sich schnell entwickelnde Formen einer Infektionskrankheit, verursacht durch arzneimittelresistente Mikroorganismen, die sich zuvor im Körper befanden, sich aber nicht zeigten), verursacht durch hefeähnliche Pilze, allergisch Reaktionen.

Kontraindikationen Überempfindlichkeit gegen Tetracycline, Schwangerschaft. Das Medikament wird nicht für Kinder unter 8 Jahren verschrieben. Das Medikament sollte Patienten mit Vorsicht verschrieben werden, die auf eine allergische Reaktion in der Anamnese hinweisen (Anamnese)..

Freigabe Formular. In Kapseln 0,05 g und 0,1 g; beschichtete Tabletten, jeweils 0,1 g; lyophilisiertes (durch Einfrieren im Vakuum getrocknetes) Pulver (oder poröse Masse) in Ampullen von 0,1 g; Suspension (Sirup) mit 1 ml 0,01 g Doxycyclin in 20 ml-Fläschchen. Ein Teelöffel (5 ml) enthält 50 mg Wirkstoff..

Lagerbedingungen. Liste B. An einem trockenen, dunklen Ort.

METACYCLINHYDROCHLORID (Methacyclinumhydrochloridum)

Synonyme: Rondomycin, Adramycin, Bialatan, Bivimiina, Brevicillin, Cyclobiotic, Duramycin, Dynamicin, Germicyclin, Globacyclin, Largomyiina, Metacyclin, Minibiotikum, Optimycin, Plurigramm, Rindeks, Rotilen usw..

Pharmachologische Wirkung. Ein Tetracyclin-Antibiotikum mit einem breiten Spektrum an antimikrobieller Wirkung. Es ist wirksam gegen die meisten grampositiven (Staphylokokken, Pneumokokken, Streptokokken) und gramnegativen Mikroorganismen (Escherichia, Salmonella, Shigella usw.) sowie gegen Krankheitserreger der Ornithose (akute Infektionskrankheit, die von Vögeln auf den Menschen übertragen wird), Psittakose (akute Infektionskrankheit, die auf den Menschen übertragen wird). Vögel), Trachom (eine infektiöse Augenkrankheit, die zur Erblindung führen kann) und einige Protozoen. Das Medikament wirkt nicht auf die meisten Stämme von Proteus und Pseudomonas aeruginosa, auf Pilze, kleine und mittlere Viren. Tetracyclin-resistente Mikroorganismenstämme sind gegen Metacyclinhydrochlorid resistent. Im Vergleich zu anderen Tetracyclin-Antibiotika wird das Medikament bei oraler Verabreichung besser resorbiert und in therapeutischen Konzentrationen länger im Blut gelagert. Es dringt gut in Organe und Gewebe ein und kommt in signifikanten Konzentrationen in Leber, Nieren, Lunge, Milz sowie in den Pleura- (zwischen den Lungenmembranen) und Aszites- (in der Bauchhöhle angesammelten) Flüssigkeiten sowie im Synovial-Exsudat (proteinreiche Flüssigkeit, die sich in der Höhle ansammelt) vor Gelenk), kreuzt die Plazenta und befindet sich in therapeutischen Konzentrationen im Blut des Fötus.

Anwendungshinweise. Sepsis (Infektion von Blut mit Mikroben an der Stelle eitriger Entzündungen), subakute septische Endokarditis (Entzündung der inneren Hohlräume des Herzens aufgrund von Mikroben im Blut), Mandelentzündung, Mittelohrentzündung (Entzündung der Ohrhöhle), Galle und Harnwege sowie Magen-Darm-Infektionen, eitrige Infektionen der Haut und Weichteile, infizierte Verbrennungen und Wunden, Osteomyelitis (Entzündung des Knochenmarks und des angrenzenden Knochengewebes), gynäkologische Infektionskrankheiten, Pleuritis (Entzündung der Lungenmembranen), akute und chronische Bronchitis (Entzündung der Bronchien), akute Lungenentzündung (Lungenentzündung) und Verschlimmerung der chronischen Lungenentzündung; kompliziert durch Bronchiektasie (eine Erkrankung der Bronchien, die mit der Ausdehnung ihres Lumens verbunden ist).

Dosierung und Anwendung. Vor der Verschreibung des Arzneimittels an den Patienten ist es wünschenswert, die Empfindlichkeit der Mikroflora zu bestimmen, die die Krankheit bei diesem Patienten verursacht hat. Innen (vor oder nach den Mahlzeiten) für Erwachsene und Kinder über 5 Jahre. Eine Einzeldosis für Erwachsene beträgt 0,3 g, die Tagesdosis 0,6 g. Für Kinder im Alter von 5 bis 12 Jahren wird das Medikament in einer Menge von 7,5 bis 10 mg / kg in 2 bis 4 Dosen verschrieben. Bei schweren Infektionen kann die Dosis auf erhöht werden

15 mg / kg pro Tag. Für Kinder über 12 Jahre wird Metacyclinhydrochlorid in den gleichen Dosen wie für Erwachsene verschrieben. Behandlungsdauer - 5-7 Tage.

Nebenwirkung. Allergische Reaktionen, Magen-Darm-Störungen, Reizung der Schleimhäute der Mundhöhle. Dysbakteriose (eine Verletzung der Zusammensetzung der normalen Mikroflora des Körpers) und Cannabiskomplikationen (Komplikationen durch eine Pilzinfektion) sind möglich, die die parallele Verabreichung von Nystatin und Levorin verhindern. Eine Langzeitbehandlung bei Kindern kann von einer Ablagerung des Arzneimittels in Zahnschmelz und Dentin (hartes Zahngewebe) sowie einer Zahnpigmentierung (Pigmentablagerung in Zahnschmelz) begleitet sein..

Kontraindikationen Bei Leber-, Nieren- und Leukopeniestörungen (Abnahme des Spiegels der weißen Blutkörperchen im Blut) wird das Medikament mit Vorsicht verschrieben. Das Medikament wird nicht für Kinder unter 5 Jahren und schwangere Frauen verschrieben. Das Medikament sollte Patienten mit Vorsicht verschrieben werden, die auf eine allergische Reaktion in der Anamnese hinweisen (Anamnese)..

Freigabe Formular. 0,15 g Kapseln pro Packung

16 Stück und je 0,3 g in einer Packung mit 8 Stück.

Lagerbedingungen. Liste B. An einem trockenen, dunklen Ort.

MINOCYCLINE (MinocycUne)

Synonyme: Minocin.

Pharmachologische Wirkung. Halbsynthetisches Antibiotikum aus der Tetracyclin-Gruppe. Es wirkt bakteriostatisch (verhindert das Wachstum von Bakterien) und hat ein breites Wirkungsspektrum. Aktiv gegen Mycoplasmapneumoniae, Haemophilusinfluenzae, Klebsiella, Streptococcus pneumoniae und andere Stämme von Streptococcus, Staphylococcusaurens, Clostridium, Actinomyces, Chlamidia, Neisseriameningitidis.

Anwendungshinweise. Bakterielle Infektionen durch arzneimittelempfindliche Mikroorganismen: Infektionen der oberen und unteren Atemwege; Ornithose (akute Infektionskrankheit, die von Vögeln auf den Menschen übertragen wird), Psittakose (akute Infektionskrankheit, die von Vögeln auf den Menschen übertragen wird), Urethritis (Entzündung der Harnröhre), Reiter-Syndrom (infektiös-allergische Erkrankung, gekennzeichnet durch eine Kombination von Urethritis / Entzündung der Harnwege /, Bindehautentzündung / Entzündung der äußeren Hülle des Auges / und multiple Gelenkschäden), Bindehautentzündung, Trachom (eine infektiöse Augenkrankheit, die zur Erblindung führen kann), Geschlechtslymphogranulomatose (Leistenlymphogranulomatose / IV Geschlechtskrankheit / - eine sexuell übertragbare Krankheit; gekennzeichnet durch Entzündung der Leistenlymphknoten mit anschließender Bildung blutende Geschwüre); Pest, Tularämie (eine akute Infektionskrankheit, die von Tieren auf den Menschen übertragen wird), Anthrax, Cholera, Brucellose (eine auf den Menschen übertragene Infektionskrankheit, normalerweise von Nutztieren), rezidivierendes Fieber (rezidivierendes epidemisches Fieber - eine durch Zecken übertragene und durch zahlreiche übertragene Infektionskrankheit unregelmäßiger Anstieg der Körpertemperatur); Infektionen der Haut und der Weichteile durch Streptococcus, Staphylococcusaurens. Behandlung von asymptomatischen Trägern von Neisseriameningitidis.

Das Medikament wird nicht zur Behandlung von Meningokokkeninfektionen und zur Behandlung von durch Staphylococcusaureus verursachten Infektionen angewendet. Bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Penicilline wird Minocyclin als alternatives Medikament für die folgenden Infektionen verwendet: Gonorrhoe, Listeriose (eine tierische Infektionskrankheit, die auf den Menschen übertragen wird; sie ist gekennzeichnet durch zahlreiche Läsionen der Lymphknoten, Septikämie / Vorhandensein von Mikroben im Blut ohne Bildung von Herden eitriger Entzündungen im Gewebe). /), Actinomykose (Pilzkrankheiten); Infektionen durch Clostridium.

Dosierung und Anwendung. Vor der Verschreibung des Arzneimittels an den Patienten ist es wünschenswert, die Empfindlichkeit der Mikroflora zu bestimmen, die die Krankheit bei diesem Patienten verursacht hat. Die Dosen werden individuell in Abhängigkeit von der Schwere der Infektion und der Empfindlichkeit des Mikroorganismus gegenüber dem Arzneimittel festgelegt. Die durchschnittliche Anfangsdosis des Arzneimittels für Erwachsene beträgt in Zukunft 0,2 g - 0,1 g alle 12 Stunden. Kindern über 8 Jahren wird eine Anfangsdosis von 4 mg / kg Körpergewicht in der Zukunft - 2 mg / kg Körpergewicht alle 12 Stunden verschrieben. Die Therapie sollte mindestens 24-48 Stunden nach der Verbesserung des Zustands des Patienten (Verschwinden der Symptome und Temperaturabfall) fortgesetzt werden. Wenn Syphilis in einer Anfangsdosis von 0,2 g verschrieben wird, in Zukunft - 0,1 g alle 12 Stunden für 10-15 Tage. Bei Gonorrhoe beträgt die Behandlungsdauer mindestens 7 Tage. Bei Meningokokkenbeförderung (das Vorhandensein des Erregers der Meningitis im Körper ohne Manifestation von Krankheitssymptomen) wird das Arzneimittel 5 Tage lang alle 12 Stunden in einer Dosis von 0,1 g verschrieben. Das Medikament sollte 1 Stunde vor einer Mahlzeit oder 2 Stunden nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Patienten mit schwerer Nieren- und / oder Leberfunktionsstörung sollte eine niedrigere Dosis verschrieben werden..

Nebenwirkung. Mögliche Anorexie (Appetitlosigkeit), Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Dysphagie (Schluckstörung), erhöhte Aktivität von Leberenzymen im Blut; Papulose und erythematöser Ausschlag (Arten von Hautausschlag), erhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenüber Sonnenlicht, manifestiert in übermäßiger Bräunung; Überempfindlichkeitsreaktionen - Urtikaria, Arthralgie (Gelenkschmerzen), selten - die Entwicklung eines anaphylaktischen (allergischen) Schocks. Möglicherweise das Auftreten von Kopfschmerzen und Schwindel, die bei fortgesetzter Behandlung sowie unmittelbar nach deren Beendigung von selbst verschwinden können. Wenn die ersten Anzeichen eines Hauterythems auftreten, sollte das Medikament abgesetzt werden.

Kontraindikationen Überempfindlichkeit gegen Tetracycline, Schwangerschaft. Verschreiben Sie keine Kinder unter 8 Jahren. Das Medikament sollte Patienten mit Vorsicht verschrieben werden, die auf eine allergische Reaktion in der Anamnese hinweisen (Anamnese)..

Freigabe Formular. Tabletten mit 0,05 und 0,1 g Minocyclinhydrochlorid in einer Packung mit 100 bzw. 50 Stück. Kapseln mit 0,05 und 0,1 g Minocyclinhydrochlorid in einer Packung mit 100 und 50 Stück. Suspension (Suspension) zur oralen (oralen) Verabreichung (5 ml - 0,05 g Minocyclinhydrochlorid) in Fläschchen.

Lagerbedingungen. Liste B. An einem trockenen, kühlen, dunklen Ort.

OXYTETRACYCLINHYDROCHLORID (Oxytetracyclinihydroch Joridum)

Synonyme: Geomycin, Oxytetracyclinhydrochlorid.

Pharmachologische Wirkung. Ein Antibiotikum der Tetracyclin-Gruppe. Es hat ein breites Wirkungsspektrum: Aktiv gegen grampositive und gramnegative Bakterien, Rickettsien, Spirochäten, Chlamydien, Mykoplasmen. Es wirkt bakteriostatisch (verhindert das Wachstum von Bakterien).

Anwendungshinweise. Bakterielle Infektionen: Lungenentzündung (Lungenentzündung), Bronchitis (Entzündung der Bronchien), Pleuraempyem (Ansammlung von Eiter zwischen der Lungenschleimhaut), Mandelentzündung, Cholezystitis (Entzündung der Gallenblase), Endometritis (Entzündung der Gebärmutterschleimhaut), Prostatitis (Entzündung der Prostata), Syphilis eitrige Ablagerungen von chirurgischen Eingriffen usw., die durch auf das Arzneimittel empfindliche Mikroorganismen verursacht werden.

Dosierung und Anwendung. Vor der Verschreibung des Arzneimittels an den Patienten ist es wünschenswert, die Empfindlichkeit der Mikroflora zu bestimmen, die die Krankheit bei diesem Patienten verursacht hat. Die Dosis des Arzneimittels hängt von der Schwere der Infektion und der Empfindlichkeit des Mikroorganismus gegenüber dem Arzneimittel ab. Bei leichten Infektionen werden 3-4 mal täglich 0,5 g verschrieben. Bei mittelschweren Infektionen werden 3-4 mal täglich 0,5 g verschrieben.

Patienten mit Nierenversagen und / oder eingeschränkter Leberfunktion sollten eine niedrigere Dosis erhalten oder das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels verlängern.

Nebenwirkung. Mögliche Übelkeit, Erbrechen, Appetitunterdrückung, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung, Glossitis (Entzündung der Zunge), Stomatitis (Entzündung der Mundschleimhaut), Proktitis (Entzündung des Rektums), allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Eosinophilie / Zunahme der Anzahl) Eosinophile im Blut /). Selten Quincke-Ödem (allergisches Ödem), Lichtempfindlichkeit (erhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenüber Sonnenlicht), Thrombozytopenie (verringerte Thrombozytenzahl im Blut), hämolytische Anämie (erhöhter Abbau roter Blutkörperchen). Bei längerer Anwendung des Arzneimittels ist ein Anstieg der Blutspiegel von Lebertransaminasen, Seidenphosphatase (Enzymen), Bilirubin und Reststickstoff möglich. Candidiasis (Pilzkrankheit); Entwicklung eines Mangels an B-Vitaminen im Körper.

Kontraindikationen Die zweite Hälfte der Schwangerschaft, Pilzkrankheiten, schwere Funktionsstörungen der Leber, Nieren, Leukopenie (Abnahme der weißen Blutkörperchen im Blut), Überempfindlichkeit gegen Tetracycline. Kinder unter 8 Jahren werden nicht verschrieben. Das Medikament sollte Patienten mit Vorsicht verschrieben werden, die auf eine allergische Reaktion in der Anamnese hinweisen (Anamnese)..

Freigabe Formular. In Fläschchen mit 0,1 g (100.000 Einheiten); beschichtete Tabletten, 0,1 und 0,25 g.

Lagerbedingungen. Liste B. An einem trockenen, dunklen Ort.

"HYOXYSON" -SALBE (Unguentum "Hyoxysonum")

Pharmachologische Wirkung. Es hat antimikrobielle und entzündungshemmende Wirkungen.

Anwendungshinweise. Bei infiziertem Ekzem (neuroallergische Entzündung der Haut mit verbundener mikrobieller Infektion) und Wunden, Pustelhauterkrankungen, Erosion (oberflächliche Schleimhautdefekte) usw..

Dosierung und Anwendung. Vor der Verschreibung des Arzneimittels an den Patienten ist es wünschenswert, die Empfindlichkeit der Mikroflora zu bestimmen, die die Krankheit bei diesem Patienten verursacht hat. Schmieren Sie die betroffenen Stellen 1-3 mal täglich.

Nebenwirkung. In einigen Fällen allergische Hautreaktionen.

Kontraindikationen Hauttuberkulose, Mykose (Pilzkrankheit), virale Hautkrankheiten, allergische Hauterkrankungen. Das Medikament sollte Patienten mit Vorsicht verschrieben werden, die auf eine allergische Reaktion in der Anamnese hinweisen (Anamnese)..

Freigabe Formular. In Röhrchen von 10 g. In 1 g Salbe enthält: Oxytetracyclinhydrochlorid - 0,03 g, Hydrocortisonacetat - 0,01 g.

Lagerbedingungen. An einem kühlen Ort.

"OXYCYCLOSOL" AEROSOL (Aerosolum "Oxycyclosolum")

Die kombinierte Zubereitung in einer Aerosoldose.

Pharmachologische Wirkung. Das Medikament kombiniert die antibakterielle Wirkung von Oxytetracyclin mit der entzündungshemmenden und antiallergischen Wirkung von Prednison..

Anwendungshinweise. Wird lokal zur Behandlung von oberflächlichen und tiefen Verbrennungen und infizierten Wunden verwendet, deren Fläche 15 bis 20 cm2 nicht überschreitet.

Dosierung und Anwendung. Vor der Verschreibung des Arzneimittels an den Patienten ist es wünschenswert, die Empfindlichkeit der Mikroflora zu bestimmen, die die Krankheit bei diesem Patienten verursacht hat. Schütteln Sie die Flasche vor dem Gebrauch, drücken Sie dann auf den Sprühkopf und tragen Sie das Spray 1-3 Sekunden lang (aus einem Abstand von 20-30 cm) auf die betroffene Oberfläche auf. Je nach Schadensgrad täglich oder 2-3 mal pro Woche auftragen. Bei Bedarf wird das Medikament häufiger angewendet (2-5 mal täglich).

Kontraindikationen Das Medikament ist kontraindiziert für ausgedehnte granulierende (heilende) Wunden, das Vorhandensein von Mikroorganismen in der Wunde, die gegenüber Tetracyclinen, insbesondere Pilzen, unempfindlich sind. Lassen Sie das Medikament nicht in die Augen gelangen. Das Medikament sollte Patienten mit Vorsicht verschrieben werden, die auf eine allergische Reaktion in der Anamnese hinweisen (Anamnese)..

Freigabe Formular. In Aerosoldosen von jeweils 70 g, die 0,35 g Oxytetracyclinhydrochlorid und 0,1 g Prednison enthalten.

Lagerbedingungen. Weit entfernt von Heizgeräten bei Raumtemperatur. Schützen Sie die Zylinder vor Stößen, Stürzen und direkter Sonneneinstrahlung.

Oxytetracyclinhydrochlorid ist ebenfalls Teil von Oxycort.

Oxytetracyclindihydrat (Oxytetracyclinidihydras)

Synonyme: Oxytetracyclin, Tarhosh, Terramycin, Oksimikoin, Oksiterratsina, Tetran.

Oxytetracyclin ist eine antimikrobielle Substanz, die von Streptomycesrimosus oder anderen verwandten Organismen produziert wird..

Pharmachologische Wirkung. Das antibakterielle Spektrum liegt nahe an Tetracyclin. Schnell einziehen und relativ lange im Körper gespeichert.

Die Indikationen für die Anwendung sind die gleichen wie für Tetracyclin.

Dosierung und Anwendung. Vor der Verschreibung des Arzneimittels an den Patienten ist es wünschenswert, die Empfindlichkeit der Mikroflora zu bestimmen, die die Krankheit bei diesem Patienten verursacht hat. Während (unmittelbar in Tablettenform) während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit zuweisen.

Dosierung für Erwachsene 0,25 g 3-4 mal täglich (mit Wasser abwaschen). Kinder über 8 Jahre werden in einer täglichen Dosis von 20-25 mg / kg verschrieben. Das Medikament sollte Erwachsenen nicht in Dosen von weniger als 0,8 g pro Tag verschrieben werden, da zusätzlich zu der unzureichenden therapeutischen Wirkung die Entwicklung stabiler Formen von Mikroorganismen möglich ist.

In schweren Fällen der Krankheit ist es ratsam, mit der parenteralen Verabreichung (unter Umgehung des Verdauungstrakts) von Tetracyclingruppenpräparaten - Tetracyclinhydrochlorid oder Oxytetracyclinhydrochlorid - zu beginnen.

Der Behandlungsverlauf beträgt durchschnittlich 5-7 Tage. Nach dem Verschwinden der Krankheitssymptome wird das Medikament noch 1-3 Tage lang eingenommen.

Nebenwirkungen und Kontraindikationen sind die gleichen wie bei der Anwendung von Tetracyclin.

Freigabe Formular. Tabletten mit 0,25 g (250.000 Einheiten).

Lagerbedingungen. Liste B. Im Dunkeln.

OXISON "SALBE (Unguentum" Oxyzonum ")

Pharmachologische Wirkung. Die Salbe kombiniert die antimikrobielle Wirkung eines Antibiotikums mit der entzündungshemmenden Wirkung von Hydrocortison.

Anwendungshinweise. Es wird zur Behandlung von infizierten Ekzemen (neuroallergische Entzündung der Haut mit verbundener mikrobieller Infektion, infizierten Wunden, Pustelhauterkrankungen, Erosion (oberflächliche Schleimhautdefekte), allergischen Dermatosen (Hauterkrankungen) angewendet..

Dosierung und Anwendung. Vor der Verschreibung des Arzneimittels an den Patienten ist es wünschenswert, die Empfindlichkeit der Mikroflora zu bestimmen, die die Krankheit bei diesem Patienten verursacht hat. Die Salbe schmiert die betroffenen Hautpartien 1-3 mal täglich. Anziehen möglich.

Nebenwirkung. Die Salbe ist normalerweise gut verträglich, in einigen Fällen können jedoch allergische Hautreaktionen auftreten..

Kontraindikationen Bei Hauttuberkulose, Mykose (Pilzkrankheit), viralen Hauterkrankungen ist Salbe kontraindiziert. Das Medikament sollte Patienten mit Vorsicht verschrieben werden, die auf eine allergische Reaktion in der Anamnese hinweisen (Anamnese)..

Freigabe Formular. In Röhrchen von 10 g. Enthält Oxytetracyclindihydrat 3% und Hydrocortisonacetat 1%.

Lagerbedingungen. Liste B. An einem kühlen, trockenen Ort.

Oxytetracyclindihydrat ist ebenfalls Teil des Arzneimittels Ericyclin.

TETRACYCLIN (Tetracyclinum)

Synonyme: Deschlorbiomycin, Akromitsin, Cyclomycin, Deschloraureomycin, Gostatsiklin, Panmicin, Polycyclin, Steklin, Tetrabon, Tetracin, Apotetra usw..

Tetracyclin ist eine antimikrobielle Substanz, die von Streptomycesaurefaciens oder anderen verwandten Organismen produziert wird..

Anwendungshinweise. Tetracyclin wird oral und extern angewendet. Im Inneren ernennen Patienten Lungenentzündung (Lungenentzündung), Bronchitis (Entzündung der Bronchien), eitrige Pleuritis (Entzündung der Lungenmembranen), subakute septische (mit dem Vorhandensein von Mikroben im Blut verbunden) Endokarditis (Entzündung der inneren Hohlräume des Herzens), bakterielle und amöbische Ruhr, Keuchhusten, Mandelentzündung, Scharlach, Gonorrhoe, Brucellose (eine auf Menschen übertragene Infektionskrankheit, normalerweise von Nutztieren), Tularämie (akute Infektionskrankheit, die von Tieren auf Menschen übertragen wird), Typhus und rezidivierendes Fieber, Psittakose (akute Infektionskrankheit, die von Vögeln auf Menschen übertragen wird), mit Infektionskrankheiten der Harnwege, chronischer Cholezystitis (Entzündung der Gallenblase), eitriger Meningitis (eitrige Entzündung der Meningen) und anderen Infektionskrankheiten, die durch auf dieses Antibiotikum empfindliche Mikroorganismen verursacht werden. Tetracyclin kann auch verwendet werden, um infektiösen Komplikationen bei chirurgischen Patienten vorzubeugen. Tetracyclin wird lokal bei Infektionskrankheiten der Augen, Verbrennungen, Phlegmon (akute, eindeutig nicht begrenzte eitrige Entzündung), Mastitis (Entzündung der milchführenden Kanäle der Brustdrüse) usw. verschrieben..

Es gibt Hinweise auf eine signifikante Tetracyclin-Wirksamkeit bei Cholera..

Tetracyclin und andere Medikamente dieser Serie werden zur Behandlung von Gonorrhoe eingesetzt..

Bei schweren septischen Erkrankungen kann Tetracyclin zusammen mit anderen Antibiotika angewendet werden..

Dosierung und Anwendung. Vor der Verschreibung des Arzneimittels an den Patienten ist es wünschenswert, die Empfindlichkeit zu bestimmen

Mikroflora zu ihm, die die Krankheit bei diesem Patienten verursachte. Erwachsene erhalten alle 6 Stunden 0,25 g oral, bei Bedarf 2 g pro Tag. Kindern über 7 Jahren werden alle 6 Stunden 25 mg / kg verschrieben. Kapseln müssen ohne Kauen geschluckt werden. Tetracyclin-Depot für Erwachsene wird an den folgenden Tagen alle 12 Stunden 1 Tablette verschrieben - 1 Tablette pro Tag (0,375 g). Am ersten Tag wird den Kindern alle 12 Stunden 1 Tablette und an den folgenden Tagen 1 Tablette pro Tag (0,12 g) verschrieben. Die Suspension wird Kindern von 25-30 mg / kg pro Tag in 4 aufgeteilten Dosen alle 6 Stunden (1 Tropfen - 6 mg Tetracyclin) verschrieben. Sirup für Erwachsene wird 17 ml pro Tag in 4 aufgeteilten Dosen verschrieben; Zur Herstellung dieser Sirupmenge sind 1-2 g Granulat erforderlich. Kindern wird 4-mal täglich Sirup in einer Menge von 20-30 mg Granulat / kg Körpergewicht (1 ml - 30 mg Tetracyclin) verschrieben. Zur Herstellung von Sirup werden 40 ml Wasser (4 Messlöffel) in eine Durchstechflasche gegossen und geschüttelt.

Nebenwirkung. Tetracyclin wird normalerweise gut vertragen, kann jedoch wie andere Antibiotika mit einem breiten Spektrum an antibakteriellen Wirkungen Nebenwirkungen verursachen: verminderter Appetit, Übelkeit, Erbrechen, beeinträchtigte Darmfunktion (leichter oder schwerer Durchfall), Veränderungen der Schleimhäute des Mundes und des Magen-Darm-Trakts ( Glossitis / Entzündung der Zunge /, Stomatitis / Entzündung der Mundschleimhaut /, Gastritis / Entzündung des Magens /, Proktitis / Entzündung des Rektums /), allergische Hautreaktionen, Quincke-Ödem (allergisches Ödem) usw. können auftreten.

Tetracyclin und andere Medikamente dieser Serie können die Empfindlichkeit der Haut gegenüber Sonneneinstrahlung erhöhen (Lichtempfindlichkeit)..

Es wurde festgestellt, dass ein längerer Gebrauch von Tetracyclin und anderen Arzneimitteln dieser Gruppe während des Zeitraums der Zahnbildung (Verschreibung an Kinder in den ersten Lebensmonaten) bei Kindern eine dunkelgelbe Zahnfarbe verursachen kann (Ablagerung des Arzneimittels in Zahnschmelz und Dentin)..

Bei längerem Gebrauch von Arzneimitteln der Tetracyclin-Gruppe können Komplikationen aufgrund der Entwicklung von Candidiasis (Haut- und Schleimhautläsionen sowie Septikämie / Blutvergiftung durch Mikroorganismen / verursacht durch Candidaalbicans-Hefe) auftreten. Antimykotische Antibiotika werden zur Behandlung von Candidiasis eingesetzt (siehe Nystatin, Levorin.

Während der Behandlung mit Tetracyclin muss der Zustand des Patienten sorgfältig überwacht werden. Bei Anzeichen einer Überempfindlichkeit gegen das Medikament und Nebenwirkungen machen sie eine Behandlungspause, verschreiben gegebenenfalls ein anderes Antibiotikum (nicht aus der Tetracyclin-Gruppe).

Kontraindikationen Tetracyclin ist bei Überempfindlichkeit gegen Tetracyclin und die damit verbundenen Antibiotika (Oxytetracyclin, Doxycyclin usw.) mit Pilzkrankheiten kontraindiziert. Mit Vorsicht sollte das Medikament bei Nierenerkrankungen und bei Leukopenie (einer Verringerung des Spiegels weißer Blutkörperchen im Blut) angewendet werden. Tetracyclin (und andere Medikamente dieser Gruppe) sollten schwangeren Frauen und Kindern unter 8 Jahren nicht verschrieben werden. Das Medikament sollte Patienten mit Vorsicht verschrieben werden, die auf eine allergische Reaktion in der Anamnese hinweisen (Anamnese)..

Aufgrund der Verbreitung von Tetracyclin-resistenten Stämmen von Mikroorganismen und häufigen Nebenwirkungen ist die Verwendung von Tetrazyklon in jüngster Zeit relativ begrenzt geworden.

Freigabe Formular. Kapseln mit 0,25 g Tabletten, beschichtet (beschichtete Tabletten), mit 0,05 g, 0,125 g und 0,25 g. Depot-Tabletten mit 0,12 g (für Kinder) und 0,375 g (für Erwachsene). Suspension 10%. Granulat 0,03 g zur Herstellung von Sirup.

Lagerbedingungen. Liste B. An einem trockenen, dunklen Ort bei Raumtemperatur.

AUGENDITETRACYCLIN-SALBE (UnguentumDitetracycliniophthalmicum)

Pharmachologische Wirkung. Diethracyclin ist das M, G-Dibenzylethylendiaminsalz von Tetracyclin. In Kombination mit Dibenzylethylendiamin entsteht ein Arzneimittel, das langsam resorbiert wird und eine verlängerte (lange) Wirkung hat. Wenn es in den Bindehautsack gelegt wird (in der Höhle zwischen der hinteren Oberfläche der Augenlider und der vorderen Oberfläche des Augapfels), wirkt es 48-72 Stunden lang.

Anwendungshinweise. Es wird hauptsächlich bei Infektionen der Augen angewendet, die eine Langzeitbehandlung erfordern (Trachom / infektiöse Augenkrankheit, die zur Erblindung führen kann /, infizierte Läsionen der Hornhaut / transparente Augenschleimhaut / usw.)..

Dosierung und Anwendung. Die Salbe wird 1 Mal pro Tag für das untere Augenlid aufgetragen.

Nebenwirkungen und Kontraindikationen sind die gleichen wie bei Tetracyclin.

Freigabe Formular. In Röhren von 3; 7 und 10 g.

Lagerbedingungen. An einem kühlen Ort.

TETRACYCLIN- UND NISTATIN-TABLETTEN, BESCHICHTET (TabulettaeTetracyclinietNystatiniobductae)

Pharmachologische Wirkung. Der Zusatz von Nystatin-Antibiotika in einer Dragee soll die Entwicklung von Candidiasis-Infektionen (Pilzkrankheit) verhindern (siehe Nystatin)..

Anwendungshinweise. Zuweisen, ob Indikationen für die Verwendung von Tetracyclin vorliegen.

Dosierung und Anwendung. Vor der Verschreibung des Arzneimittels an den Patienten ist es wünschenswert, die Empfindlichkeit der Mikroflora zu bestimmen, die die Krankheit bei diesem Patienten verursacht hat. Die Dosierungen werden basierend auf dem Gehalt an Tetracyclin in der Zubereitung bestimmt.

Nebenwirkungen und Kontraindikationen sind die gleichen wie bei Tetracyclin.

Freigabe Formular. Tabletten in Gläsern aus orangefarbenem Glas von 10 und 25 Stück. Enthalten 0,1 g (100.000 STÜCKE) Tetracyclin und 100.000 STÜCKE Nystatin.

Lagerbedingungen. An einem kühlen Ort.

AUGENTETRACYCLIN-SALBE (UnguentumTetracycliniophthalmicum)

Anwendungshinweise. Wird bei Trachomen (einer Infektionskrankheit des Auges, die zur Erblindung führen kann), Bindehautentzündung (Entzündung der äußeren Augenschale), Blepharitis (Entzündung der Augenlidränder) und anderen Infektionskrankheiten der Augen angewendet.

Dosierung und Anwendung. 3-5 mal täglich für das untere Augenlid gelegt.

Nebenwirkungen und Kontraindikationen sind die gleichen wie bei Tetracyclin.

Freigabe Formular. In Aluminiumrohren von 3, 7 und 10 g. Enthält 0,01 g (10.000 Einheiten) Tetracyclin in 1 g (1%).

Lagerbedingungen. An einem kühlen Ort.

TETRACYCLINHYDROCHLORID (Tetracyclinihydrochloridum)

Synonyme: Ambramycin, Amracin, Polfamycin, Tetracyclinhydrochlorid.

Pharmachologische Wirkung. Tetracyclinhydrochlorid unterscheidet sich von Tetracyclin (Base) durch seine beste Löslichkeit in Wasser. Es kann intramuskulär verwendet werden, um sowohl topisch als auch innen in den Hohlraum eingeführt zu werden.

Anwendungshinweise. Die Indikationen für die Anwendung sind die gleichen wie für Tetracyclin.

Intramuskuläre Injektionen werden normalerweise bei schweren Infektionskrankheiten eingesetzt, wenn schnell hohe Konzentrationen des Arzneimittels im Blut erzeugt werden müssen (Sepsis / Infektion des Blutes mit Mikroben an der Stelle eitriger Entzündung / Peritonitis / Entzündung des Peritoneums / infektiöse Komplikationen bei chirurgischen Patienten usw.) Fälle, in denen die Einnahme des Arzneimittels schwierig oder unmöglich ist (mit Erbrechen, Operationen in der Mundhöhle und im Magen-Darm-Trakt, bei einem bewusstlosen Patienten usw.).

Dosierung und Anwendung. Vor der Verschreibung des Arzneimittels an den Patienten ist es wünschenswert, die Empfindlichkeit der Mikroflora zu bestimmen, die die Krankheit bei diesem Patienten verursacht hat. Erwachsene erhalten alle 6 Stunden 0,25 g oral, bei Bedarf 2 g pro Tag. Kindern über 7 Jahren werden alle 6 Stunden 25 mg / kg verschrieben.

Zur Injektion wird unmittelbar vor der Verwendung eine Lösung hergestellt, die den Inhalt des Fläschchens mit Tetracyclinhydrochlorid (0,1 g) in 2,5-5,0 ml einer sterilen Lösung (1-2%) Novocain verdünnt. Injektionen erzeugen im oberen äußeren Quadranten des Gesäßes; Wenn die Lösung unter die Haut gelangt, ist eine Schmerzreaktion möglich.

Zur Verabreichung in die Bauchhöhle wird der Inhalt der Durchstechflasche (0,1 g) in 40 ml und zur Verabreichung in andere Hohlräume in 20 ml einer 0,5% igen Novocainlösung gelöst.

Eine Einzeldosis für Erwachsene intramuskulär 0,05-0,1 g (50.000 - 100.000 Einheiten). Kindern im Alter von 8 bis 10 Jahren werden 0,05 g im Alter von 10 bis 14 Jahren verabreicht - jeweils 0,0 USD. Die Injektionen werden 2-3 mal täglich für 5 bis 7 Tage durchgeführt. Falls erforderlich, wiederholen Sie die Zyklen in Abständen von 4 bis 7 Tagen.

Eine Einzeldosis zur Verabreichung in die Höhle (Pleural - die Höhle zwischen den Lungenmembranen, Bauch) beträgt 0,025 bis 0,1 g.

Die durchschnittliche Tagesdosis für Erwachsene mit intravenöser Verabreichung beträgt 1 g; Die Häufigkeit der Verabreichung beträgt 24 Mal am Tag. Bei schweren Infektionen werden dreimal täglich 0,5 g verabreicht; Die maximale Tagesdosis beträgt 2 g. Die tägliche Dosis für Kinder beträgt 10-20 mg / kg (in 2-4 Dosen). Ein schneller Wechsel zur oralen (mündlichen) Therapie wird empfohlen. Unmittelbar vor der Verabreichung wird eine Lösung zur intravenösen Verabreichung hergestellt (maximal 5 Minuten vor der Injektion bei einer maximalen Konzentration von 1%). Der Inhalt des Fläschchens wird in destilliertem Wasser zur Injektion, Kochsalzlösung oder in 5% iger Glucoselösung verdünnt. Die Injektion erfolgt langsam (nicht weniger als

5 min), vorzugsweise tropfen.

Während der Behandlung mit dem Medikament ist es ratsam, dass der Patient B- und K-Vitamine, Bierhefe, verschreibt. Das Medikament sollte nicht gleichzeitig mit Milch oder anderen Milchprodukten verschrieben werden..

Die Lösung zur intramuskulären Verabreichung kann nicht länger als 24 Stunden gelagert werden.

Nebenwirkung. Mögliche Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung, Dysphagie (Schluckstörung), Glossitis (Entzündung der Zunge), Ösophagitis (Entzündung der Speiseröhre), allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Eosinophilie). Selten - Quincke-Ödem (allergisches Ödem), Lichtempfindlichkeit (erhöhte Hautempfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht). Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels sind die Entwicklung von Candidiasis (Pilzkrankheit), Darmdysbiose (Verletzung der Zusammensetzung der normalen Darmmikroflora) und ein Mangel an B-Vitaminen im Körper möglich; Neutropenie (eine Abnahme der Anzahl von Neutrophilen im Blut), Thrombozytopenie (eine Abnahme der Anzahl von Blutplättchen im Blut), hämolytische Anämie (erhöhter Abbau roter Blutkörperchen), vorübergehende (vorübergehende) Zunahme des Blutes von Lebertransaminasen, alkalischer Phosphatase (Enzymen), Bilirubin und Reststickstoff. Bei parenteraler Verabreichung (intramuskulär, intravenös) sind Schmerzen an der Injektionsstelle möglich.

Kontraindikationen Schwere Leberverletzungen, Leukopenie (Abnahme der weißen Blutkörperchen), Mykosen (Pilzkrankheiten), drittes Schwangerschaftstrimester, Überempfindlichkeit gegen das Medikament. Nicht verschrieben für Kinder unter 8 Jahren.

Freigabe Formular. Tabletten mit 0,1 und 0,25 g Trockensubstanz zur intramuskulären Anwendung in Durchstechflaschen mit 0,1 g Trockensubstanz zur intravenösen Anwendung in Durchstechflaschen (0,1 oder 0,25 g Tetracyclinhydrochlorid und 0,3 oder 0,5) g Ascorbinsäure) in Fläschchen.

Lagerbedingungen. Liste B. An einem trockenen, dunklen Ort bei Raumtemperatur.

TETRACYCLIN-SALBE 3% (UnguentumTetracyclini3%)

Anwendungshinweise. Anwendung bei Hauterkrankungen: Akne, Streptostaphylodermie (gleichzeitig durch Streptokokken und Staphylokokken verursachte Pustelhautkrankheit), Furunkulose (multiple eitrige Entzündung der Haut), Follikulitis (Entzündung der Haarfollikel), infiziertes Ekzem (neuroallergische Entzündung der Haut mit

mikrobielle Infektion), trophische Geschwüre (langsam heilende Hautfehler) usw..

Dosierung und Anwendung. Die Salbe wird 1-2 mal täglich auf die Läsionen aufgetragen oder als Verband aufgetragen und nach 12-24 Stunden ersetzt. Die Behandlungsdauer beträgt mehrere Tage bis 2-3 Wochen.

Nebenwirkung. Bei Juckreiz, Brennen und Rötung der Haut wird die Behandlung abgebrochen.

Nebenwirkungen und Kontraindikationen sind die gleichen wie bei Tetracyclinhydrochlorid.

Freigabe Formular. In Aluminiumrohren von 5, 10, 30 und 50 g. Enthält in 1 g 0,03 g (30 000 STÜCKE) Tetracyclinhydrochlorid.

Lagerbedingungen. An einem kühlen Ort.

Tetracyclinhydrochlorid ist auch Teil des Arzneimittels Polcortolon TS, ttraolean.

Literatur Zu Asthma