Sulfadimezin ist ein antibakterielles Mittel zur Behandlung von Krankheiten, die durch grampositive und gramnegative Kokken und andere Krankheitserreger verursacht werden.

Der lateinische Name der Droge ist Sulfademezinum.

Sulfadimezin ist ein antibakterielles Mittel zur Behandlung von Krankheiten, die durch grampositive und gramnegative Kokken und andere Krankheitserreger verursacht werden.

Form und Zusammensetzung freigeben

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Sulfadimidin in einer Dosis von 500 mg. Zur Herstellung des Arzneimittels in einer industriellen Umgebung wird ein gelbliches, geruchloses Pulver verwendet. Natriumsulfanilamid ist eine weiße Substanz, die in Wasser löslich ist. 1 g des Arzneimittels enthält 99% des Wirkstoffs.

Natriumsulfanilamid ist eine weiße Substanz, die in Wasser löslich ist. 1 g des Arzneimittels enthält 99% des Wirkstoffs.

Flachzylindrische Tabletten haben eine Abschrägung der Endkante und eine Kontrollnut.

Zusätzliche Bestandteile eines bakteriostatischen Mittels sind:

  • Kartoffelstärke;
  • Stearinsäure;
  • Talk;
  • Polysorbat 80.

Das antimikrobielle Mittel ist in 10 Stück verpackt. in Blisterpackungen in Pappkartons.

pharmachologische Wirkung

Das Medikament gehört zu Sulfonamiden, hat eine kurze Wirkung..

Ein antimikrobielles Mittel beeinflusst die folgenden Arten von Mikroorganismen:

  • Chlamydien
  • Actinomyceten;
  • Cholera vibrio;
  • Shigella
  • E. coli und Pestbazillus;
  • obligate Anaerobier, die Gasbrand verursachen.

Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels zielt auf die Zerstörung der Dihydropteroatsynthetase ab.

Pharmakodynamik

Das Medikament hat auch eine bakteriostatische Wirkung. Das Medikament interagiert mit Vitamin B10 (PABA) und verändert den Prozess der Assimilation von Tetrahydrofolsäure, die an der Bildung von Purinen und Pyrimidinen beteiligt ist. Die Sulfanilamidsubstanz wird von der mikrobiellen Zelle vollständig absorbiert.

Pharmakokinetik

Das Medikament wird schnell aus dem Verdauungstrakt resorbiert und verbindet sich mit Plasmaproteinen. Das Arzneimittel dringt in das Lungengewebe ein, die Liquor cerebrospinalis wird in kurzer Zeit aus dem Körper ausgeschieden.

Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 7 Stunden, das Arzneimittel wird durch die glomeruläre Filtrationsmethode über die Nieren ausgeschieden. Sulfanilamid wird in der Leber zerstört, Stoffwechselprodukte fallen aus. Metaboliten lösen sich in alkalischer Umgebung vollständig auf.

Indikationen für die Verwendung von Sulfadimezin

Das Medikament ist wirksam bei Krankheiten wie:

  • Bronchitis;
  • Angina;
  • Entzündung der Kieferhöhlen;
  • Otitis;
  • Pyelonephritis;
  • Wundinfektion;
  • Erysipel;
  • Shigellose;
  • Trachom;
  • Toxoplasmose.

Das Medikament wird zur Behandlung von zerebraler Meningitis, Sepsis und Gonorrhoe verschrieben. In der Zahnmedizin wird ein antimikrobielles Mittel auch zur Behandlung von parodontalen Entzündungen eingesetzt. Ein bakteriostatisches Medikament wird zur Behandlung von Gonokokken-Zervizitis oder Vaginitis verwendet..

Kontraindikationen

Das Medikament wird in solchen Fällen nicht empfohlen:

  • angeborener Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
  • Porphyrie;
  • Chronisches Nierenversagen;
  • Gelbsucht;
  • Anämie;
  • Zustand nach Organtransplantation;
  • individuelle Unverträglichkeit gegenüber Sulfonamiden;
  • Anamnese eines anaphylaktischen Schocks oder eines Quincke-Ödems;
  • Vaskulitis;
  • Lyell-Syndrom;
  • Bronchialasthma;
  • Lungenvaskulopathie;
  • medikamenteninduzierter systemischer Lupus erythematodes.

Dosierung und Verabreichung Sulfadimezin

Die höchste Tagesdosis - 7 g, eine Einzeldosis - 2 g.

Bei der Behandlung von infektiösen Darmentzündungen wird Erwachsenen ein bakteriostatisches Mittel nach folgendem Schema verschrieben:

  1. 1-2 Tage - 6 g pro Tag (1 g alle 4 Stunden).
  2. 3-4 Tage - 4 g pro Tag (1 g nach 6 Stunden).
  3. 4-6 Behandlungstage - 3 g pro Tag (1 g alle 8 Stunden). Die Gesamtmenge des für den Therapieverlauf benötigten Arzneimittels beträgt 30 g.

Die Behandlung im Stadium 2 wird nach einer Woche durchgeführt. Der Patient nimmt 1 und 2 Tage 1 g Sulfonamid im Abstand von 4 Stunden ein.

Dann wird die nächtliche Medikation abgebrochen, der Patient nimmt am 2. und 3. Therapietag 4 g des Medikaments ein. Am 5. Tag nimmt er 3 g Bakteriostatikum ein.

Bei 2 Etiotropen-Therapien wird einem Patienten mit Ruhr ein Arzneimittel gemäß dem Schema verschrieben:

  1. Am Tag 1-2 nimmt der Patient 5 mal täglich 1 g ein (Nachtpause 8 Stunden).
  2. An den Tagen 3 und 4 verwendet er 4 g 1 g (nachts kein Sulfanilamid einnehmen).
  3. Am 5. Tag müssen Sie 1 g einnehmen. Die Gesamtmenge an antimikrobiellen Medikamenten für den 2. Therapiezyklus beträgt 21 g.

Behandlung der Toxoplasmose mit Sulfadimezin

Eine parasitäre Krankheit wird mit einem Sulfadrogen behandelt, das mit dem Antimalaria-Chloridin kombiniert wird. Dem Patienten wird 10 Tage lang ein Medikament in einer Dosis von 2-4 g pro Tag verschrieben.

Zur Behandlung von Erwachsenen werden 3 Kurse im Abstand von 10 Tagen durchgeführt. Einem Patienten mit einer angeborenen parasitären Erkrankung wird eine höhere Dosis des Arzneimittels von 100 mg / kg verschrieben.

Eine parasitäre Erkrankung wird mit einem Sulfanilamidpräparat behandelt, das mit dem Antimalaria-Chloridin kombiniert wird..

Wirksam 1 Therapiezyklus von 28 Tagen. Das Arzneimittel wird mit 4 g pro Tag eingenommen. Gleichzeitig werden 5-10 mg Folsäure pro Tag verschrieben.

Patienten mit chronischer Toxoplasmose wird eine weitere Behandlung verschrieben, die mit dem Medikament Hingamin durchgeführt wird. Sulfanilamid wird mit einem entzündungshemmenden Medikament kombiniert, das in der von Ihrem Arzt empfohlenen Dosis verschrieben wird.

Bei der akuten Toxoplasmose sind Kontraindikationen für die Verwendung eines bakteriostatischen Arzneimittels:

  • Chronisches Nierenversagen;
  • Herzdekompensation.

Für die Behandlung von Toxoplasmose bei einem HIV-infizierten Patienten wird die Dosis des Sulfonamid-Arzneimittels um das Zweifache erhöht, wobei 50 mg Calciumfolinat pro Tag verschrieben werden. Der Therapieverlauf beträgt 3 bis 6 Wochen.

Veterinärmedizinische Verwendung

Das Arzneimittel wird zur Behandlung von Rindern und Pferden angewendet..

Das Medikament in der Veterinärmedizin ist wirksam bei Krankheiten wie:

  • infektiöse Euterläsion;
  • Nierenentzündung;
  • Uteruspathologie;
  • Typhus-Fieber;
  • Cholera bei Vögeln;
  • Behandlung infizierter Wunden.

Das Arzneimittel wird zur Behandlung von Rindern und Pferden angewendet..

Rinder werden von 5 bis 20 g verschrieben, kleine Individuen -1-5 g, Hunde - 0,5 g, Hühner und Enten - 0,1 g, Truthähne und Gänse - 0,2 g. Das Arzneimittel muss 4-5 mal eingenommen werden pro Tag für 5 Tage.

Die Medikamentendosis hängt von folgenden Faktoren ab:

  • Empfindlichkeit von Mikroorganismen;
  • die Schwere der Krankheit;
  • Tieralter.

Nebenwirkungen

Folgende Nebenwirkungen, die nach der Anwendung von Tabletten auftreten, sind möglich:

  1. Aus dem Magen-Darm-Trakt: Bauchbeschwerden, Durchfall, Appetitlosigkeit, Zahnfleischerkrankungen, Pankreatitis, pseudomembranöse Kolitis.
  2. Schädigung des hepatobiliären Systems: erhöhte ALT und AST, vergrößerte Milz, Entzündung der Leber, Gelbsucht.
  3. ZNS-Störung: Kopfschmerzen, Veränderung der Bewegungskoordination, erhöhter Hirndruck, Schwindel, Krampf-Syndrom, Schlaflosigkeit, Apathie, Tinnitus, multiple Läsionen von Nervenstämmen.

Das Arzneimittel verursacht bereits nach einer Einzeldosis psychische Störungen wie:

Sulfadimezin

Anwendungshinweise

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen durch empfindliche Mikroflora: Lungenentzündung, Gonorrhoe, Sepsis, Ruhr, Toxoplasmose, Mandelentzündung, Bronchitis, Sinusitis, Mittelohrentzündung, entzündliche Erkrankungen der Gallen- und Harnwege, Erysipel, Wundinfektion.

Mögliche Analoga (Ersatz)

Wirkstoff, Gruppe

Darreichungsform

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Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Unterdrückung der Knochenmarkhämatopoese, chronisches Nierenversagen, Hyperbilirubinämie bei Kindern (Risiko einer Bilirubin-Enzephalopathie), angeborener Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Porphyrie, Azotämie, Schwangerschaft, Stillzeit.

Anwendung: Dosierung und Behandlungsverlauf

Innen 1 g 4-6 mal täglich. Mit Lungenentzündung und Meningitis in der ersten Dosis - 2 g; Kinder - mit einer Rate von 0,1 g / kg bei der ersten Dosis, dann 0,25 g / kg alle 4, 6, 8 Stunden. Höchste Dosen für Erwachsene: einfach - 2 g, täglich - 7 g; für Kinder unter 1 Jahr täglich - 0,15 g / kg, über 1 Jahr täglich - 0,1-0,15 g / kg.

Bei Ruhr werden 2 Behandlungszyklen durchgeführt. Der erste Gang: am 1. und 2. Tag - 1 g alle 4 Stunden (insgesamt 6 g / Tag), am 3. und 4. Tag - 1 g alle 6 Stunden (4 g / Tag), am 5. und 6. Tag - 1 g alle 8 Stunden ( 3 g / Tag). Nach 5-6 Tagen wird der zweite Kurs durchgeführt: 1 und 2 Tage - 1 g alle 4 Stunden, nachts - nach 8 Stunden (nur 5 g / Tag), 3 und 4 Tage - 1 g nach 4 Stunden (4 g / Tag, Nachts nicht geben), 5 Tage - 3 g / Tag.

pharmachologische Wirkung

Antimikrobielles bakteriostatisches Mittel, Sulfonamid. Der Wirkungsmechanismus beruht auf einem kompetitiven Antagonismus mit PABA, einer Hemmung der Dihydropteroatsynthetase und einer beeinträchtigten Synthese von Tetrahydrofolatsäure, die für die Synthese von Purinen und Pyrimidinen erforderlich ist. Es ist wirksam gegen grampositive und gramnegative Kokken, Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia scesii, las spii gndii Actomy.

Nebenwirkungen

spezielle Anweisungen

Während der Therapie wird ein schweres alkalisches Getränk empfohlen. Bei längerer Anwendung ist eine Überwachung der peripheren Blutparameter erforderlich.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist in Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert

Interaktion

Die Verwendung verringert die Wirksamkeit von bakteriziden Antibiotika, die nur auf spaltbare Mikroorganismen (einschließlich Penicilline und Cephalosporine) wirken..

Erhöht (gegenseitig) die Hämatotoxizität von Chloramphenicol, Tiamazol.

Benzocain und Procain reduzieren die antimikrobielle Aktivität (Freisetzung von PABA bei Hydrolyse).

NSAIDs, Hypoglykämika (Sulfonylharnstoffderivate), Phenytoin- und Cumarin-Antikoagulanzien erhöhen die Schwere der Nebenwirkungen.

Antazida reduzieren die Darmabsorption.

Bei Toxoplasmose ist eine Kombination mit Pyrimethamin möglich.

Myelotoxische Medikamente erhöhen die Hämatotoxizität.

Fragen, Antworten, Bewertungen zum Medikament Sulfadimezin


Die bereitgestellten Informationen richten sich an medizinische und pharmazeutische Fachkräfte. Die genauesten Informationen über das Arzneimittel sind in den Anweisungen enthalten, die der Hersteller der Verpackung beifügt. Keine auf dieser oder einer anderen Seite unserer Website veröffentlichten Informationen können als Ersatz für einen persönlichen Aufruf an einen Spezialisten dienen.

SULFADIMESIN

Gebrauchsanweisung für das Medikament SULFADIMEZIN (SULFADIMEZIN)

Wirkstoff: Sulfadimidin;

1 Tablette enthält 500 mg Sulfadimidin;

Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Gelatine, Siliziumdioxid, kolloidales wasserfreies (Aerosil), Calciumstearat.

Darreichungsform. Tablets.

Pharmakotherapeutische Gruppe. Kurzwirksame Sulfonamide.

PBX-Code Ј01EV03.

Indikationen. Infektionen durch arzneimittelempfindliche Mikroorganismen:

Infektionen der Atemwege und der HNO-Organe (Bronchitis, Lungenentzündung, Mandelentzündung, Sinusitis, Mittelohrentzündung);

entzündliche Erkrankungen der Galle und der Harnwege;

Infektionen der Haut und der Weichteile (Wundinfektion, Pyodermie, Erysipel);

Überempfindlich gegen die Bestandteile des Arzneimittels;

toxisch-allergische Reaktionen durch andere Sulfonamide und Sulfone;

systemische Blutkrankheiten, Anämie, Leukopenie;

stark beeinträchtigte Leber- und / oder Nierenfunktion.

Dosierung und Anwendung. Sulfadimezin wird oral eingenommen.

Durchschnittliche Dosen für Erwachsene - 2 g bei der ersten Dosis, dann - 1 g 4-6 mal täglich.

Höchste Dosen für Erwachsene: einfach - 2 g, täglich - 7 g.

Kindern ab 3 Jahren werden bei der ersten Dosis 0,1 g / kg Körpergewicht verschrieben, dann alle 4-6-8 Stunden 0,025 g / kg.

Bei der Behandlung von Shigellose wird das Medikament Erwachsenen gemäß dem Schema verschrieben:

1 - 2 Tag - 1 g 6 mal am Tag (alle 4 Stunden),

3-4 Tage - 1 g 4 mal täglich (alle 6 Stunden),

5 - 6. Tag - 1 g 3 mal täglich (alle 8 Stunden),

Insgesamt 25-30 g des Arzneimittels pro Behandlungsverlauf.

Nach einer Pause von 5-6 Tagen wird eine zweite Therapie verschrieben:

1 - 2. Tag - 1 g 5 mal am Tag (alle 4 Stunden, nachts - nach 8 Stunden),

3-4 Tage - 1 g 4 mal am Tag (nicht nachts einnehmen),

5. Tag - 1 g 3 mal am Tag.

Während des zweiten Ganges 21 g Sulfadimezin einnehmen. Bei leichter Shigellose kann die Dosis auf 18 g reduziert werden.

Dosen zur Behandlung von Shigelose bei Kindern über 3 Jahren: eine Einzeldosis - von 0,4 g bis 0,75 g, die viermal täglich eingenommen wird. Das Medikament muss innerhalb von 5-7 Tagen eingenommen werden. Bei den meisten Infektionskrankheiten dauert die Behandlung mindestens weitere 48 bis 72 Stunden nach dem Verschwinden der Krankheitssymptome und der Bestätigung der Wirkung durch die Ergebnisse der bakteriologischen Analyse.

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Cholestase, Hepatitis;

aus dem hämopoetischen System: Leukopenie, hämolytische Anämie, Agranulozytose;

vom Nervensystem: Kopfschmerzen;

aus dem Herz-Kreislauf-System: interstitielle Myokarditis;

aus dem Harnsystem: Kristallurie, Oligurie, Anurie;

allergische Reaktionen: Dermatitis, Urtikaria.

Überdosis. Mögliche erhöhte Nebenwirkungen.

Behandlung: Magenspülung mit 2% iger Natriumbicarbonatlösung, Verwendung einer Suspension von Aktivkohle oder einem anderen Enterosorbens, Trinken in großen Mengen, erzwungene Diurese, Hämodialyse. Symptomatische Behandlung.

Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit. Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

Wenn es notwendig ist, das Medikament stillenden Frauen zu verschreiben, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Das Medikament wird Kindern über 3 Jahren verschrieben.

Bei der Verwendung des Arzneimittels wird ein alkalisches Getränk in großen Mengen verschrieben. Bei längerer Anwendung wird eine systematische Blutuntersuchung empfohlen..

Während der Behandlung mit Sulfadimezinum sollten Sie keinen Alkohol trinken..

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren oder Arbeiten mit anderen Mechanismen zu beeinflussen.

In empfohlenen Dosen beeinträchtigt das Medikament nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder mit anderen Mechanismen zu arbeiten.

Interaktion mit anderen Medikamenten und anderen Arten von Interaktionen.

Bei Bedarf wird Sulfadimezin in Kombination mit Antibiotika verschrieben, jedoch mit

Die gleichzeitige Anwendung mit bakteriziden Antibiotika (z. B. Penicillinen, Cephalosporinen) kann deren Wirksamkeit verringern. Mit Toxoplasmose ist es möglich

Verwendung mit Chloridin. Die intestinale Resorption wird durch Antazida reduziert.

Vor dem Hintergrund der gleichzeitigen Verabreichung von Butadion, Sulfonylharnstoffderivaten, Phenytoin,

Neodicumarin und andere Arzneimittel mit hoher Affinität für Blutplasmaproteine ​​ist es möglich, Sulfadimidin aus der Kommunikation mit Proteinen zu verdrängen und die Konzentration seiner freien Fraktion im Blut zu erhöhen. Hohe Dosen von Ascorbinsäure, Hexamethylentetramin (Urotropin) erhöhen das Risiko der Kristallbildung. Die antimikrobielle Aktivität nimmt in Gegenwart von Novocain sowie von Arzneimitteln, die para-Aminobenzoesäure enthalten, ab. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Chloramphenicol, Mercazolil steigt die Hämatotoxizität. Die Verwendung von Sulfadimezin mit indirekten Antikoagulanzien kann zu einer Erhöhung der Antikoagulationseffekt führen.

Pharmakodynamik. Sulfadimezin ist ein Breitband-Sulfanilamidpräparat.

Es wirkt gegen grampositive und gramnegative Kokken, E. coli, Shigella, Klebsiella, Cholera vibrio, Erreger von Gasbrand, Anthrax, Diphtherie, katarrhalischer Pneumonie, Pest sowie gegen Chlamydien, Actinomyceten und Erreger von Toxoplasmose. Es wirkt bakteriostatisch. Der Wirkungsmechanismus ist mit PABA und der kompetitiven Hemmung der Dihydropteroatesynthetase verbunden, was zu einer Unterbrechung der Synthese von Tetrahydrofolatsäure führt, die für die Synthese von Purinen und Pyrimidinen erforderlich ist.

Pharmakokinetik. Es wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt (hauptsächlich im Dünndarm) resorbiert und bindet zu 75-86% an Plasmaproteine. Es dringt gut in Gewebe und Körperflüssigkeiten (einschließlich Lunge, Liquor cerebrospinalis) ein, wird schnell aus dem Körper ausgeschieden, die Halbwertszeit ist

7 h; Die Elimination erfolgt hauptsächlich durch die Nieren durch glomeruläre Filtration. In der Leber unterliegt es einer Biotransformation (Acetyluvannian). Acetylierungsmetaboliten können ausfallen, wenn sie im Urin konzentriert sind. Die Löslichkeit von Metaboliten verbessert sich mit der Alkalisierung des Urins.

Grundlegende physikalisch-chemische Eigenschaften: runde Tabletten mit flacher Oberfläche, abgeschrägten Kanten und Kerbe, weiß oder leicht gelblich.

Verfallsdatum. 5 Jahre.

Lagerbedingungen. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen, die bei einer Temperatur von höchstens 25 ° C vor Licht geschützt sind.

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Sulfadimezin

Sulfadimezin - ein antibakterielles Medikament.

Form und Zusammensetzung freigeben

Sulfadimezin wird in Form von Tabletten hergestellt: flachzylindrisch, mit Risiko und einer Abschrägung, weiß mit einem leicht gelblichen Farbton oder weiß (10 Stück. In Blisterpackungen, 2 Packungen in einem Karton; 10 Stück. In blisterlosen Verpackungen 500 Packungen (für Krankenhäuser) in einem Karton).

Die Zusammensetzung von 1 Tablette umfasst:

  • Wirkstoff: Sulfadimidin - 0,5 g;
  • Hilfskomponenten: Talk, Kartoffelstärke, Polysorbat 80, Stearinsäure.

Anwendungshinweise

Sulfadimezin wird zur Behandlung der folgenden infektiösen und entzündlichen Erkrankungen verschrieben, die durch Mikroorganismen verursacht werden, die auf die Wirkung des Wirkstoffs (Sulfadimidin) empfindlich reagieren:

  • Mandelentzündung;
  • Verschlimmerung der chronischen Bronchitis;
  • Otitis media
  • Sinusitis;
  • Entzündliche Erkrankungen der Harn- und Gallenwege;
  • Shigellose;
  • Wundinfektion;
  • Lungenentzündung;
  • Erysipel.

Kontraindikationen

  • Porphyrie;
  • Angeborener Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
  • Hemmung der Knochenmarkhämatopoese;
  • Azotämie;
  • Chronisches Nierenversagen;
  • Hyperbilirubinämie bei Kindern (Risiko der Entwicklung einer Bilirubin-Enzephalopathie);
  • Alter bis zu 3 Jahren;
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels (einschließlich anderer Sulfonamide).

Sulfadimezin sollte bei Patienten mit einer funktionellen Lebererkrankung sowie bei allergischen Erkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden.

Dosierung und Anwendung

Sulfadimezin wird oral eingenommen.

Die höchsten Dosen des Arzneimittels sind:

  • Erwachsene: Single - 2000 mg, täglich - 7000 mg;
  • Kinder: täglich - 100-150 mg / kg.

Sulfadimezin wird Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahren nach folgenden Schemata verschrieben:

  • Lungenentzündung: Erwachsene - 2000 mg pro 1 Dosis, dann 1000 mg 4-6 mal täglich; Kinder - 100 mg / kg bei der ersten Dosis, danach 100-150 mg / kg pro Tag, aufgeteilt in 4-6 Dosen. Das Medikament sollte nach dem Verschwinden der Krankheitssymptome noch 2-3 Tage eingenommen werden.
  • Mandelentzündung: Erwachsene - 1000 mg 2-3 mal täglich; Kinder - 50-75 mg / kg pro Tag, aufgeteilt in 2-3 Dosen. Die Dauer des Behandlungskurses beträgt 5-7 Tage;
  • Sinusitis: Erwachsene - 1000 mg 4-6 mal täglich; Kinder - 100-150 mg / kg pro Tag, aufgeteilt in 4-6 Dosen. Die Dauer des Behandlungskurses beträgt 7-10 Tage;
  • Mittelohrentzündung: Erwachsene - 1000 mg 2-mal täglich; Kinder - 50-75 mg / kg pro Tag, aufgeteilt in 2 Dosen. Die Dauer des Behandlungskurses beträgt 7-10 Tage;
  • Verschlimmerung der chronischen Bronchitis: Erwachsene - 1000 mg 4-6 mal täglich; Kinder - 100-150 mg / kg pro Tag, aufgeteilt in 4-6 Dosen. Die Dauer des Behandlungskurses beträgt 10-14 Tage;
  • Entzündliche Erkrankungen der Harn- und Gallenwege: Erwachsene - 500 mg 4-6 mal täglich; Kinder - 50-75 mg / kg pro Tag, aufgeteilt in 4-6 Dosen. Die Dauer des Behandlungskurses beträgt 7-10 Tage;
  • Erysipel: Erwachsene - 1000 mg 4-6 mal täglich; Kinder - 100-150 mg / kg pro Tag, aufgeteilt in 4-6 Dosen. Die Dauer des Behandlungskurses beträgt 7-10 Tage;
  • Wundinfektionen: Erwachsene - 2000 mg pro 1 Dosis, dann 1000 mg 4-6 mal täglich; Kinder - 50-75 mg / kg pro Tag, aufgeteilt in 4-6 Dosen. Die Dauer des Behandlungsverlaufs in milder Form beträgt 5-7 Tage, in schwerer Form - ca. 10 Tage.

Bei der Behandlung von Shigellose werden 2 Kurse durchgeführt:

  • Der erste Kurs: 1. und 2. Tag - 1000 mg alle 4 Stunden (6000 mg pro Tag), 3. und 4. Tag - 1000 mg alle 6 Stunden (4000 mg pro Tag), 5 und 6 Tage - 1000 mg alle 8 Stunden (3000 mg pro Tag);
  • Der zweite Gang (nach 5-6 Tagen): 1 und 2 Tage - 1000 mg alle 4 Stunden, nachts - nach 8 Stunden (insgesamt 5000 mg pro Tag), 3 und 4 Tage - 1000 mg nach 4 Stunden (4000 mg) Tag, nehmen Sie das Medikament nicht in der Nacht), Tag 5 - 3000 mg pro Tag.

Nebenwirkungen

Während der Therapie treten Nebenwirkungen wie Erbrechen, Übelkeit, allergische Reaktionen, Kristallurie, Agranulozytose und Leukopenie auf.

spezielle Anweisungen

Aufgrund des Risikos einer Kristallurie während der Therapie muss eine ausreichende Flüssigkeitsaufnahme gewährleistet sein..

Bei längerer Anwendung von Sulfadimezin sollte das periphere Blutbild überwacht werden..

Wechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung von Sulfadimezin mit einigen Arzneimitteln können unerwünschte Wirkungen auftreten:

  • Bakterizide und Antibiotika, die nur auf spaltbare Mikroorganismen wirken (einschließlich Penicilline und Cephalosporine): Abnahme ihrer Wirksamkeit;
  • Procain, Benzocain: verminderte antimikrobielle Aktivität;
  • Tiamazol, Chloramphenicol: gegenseitige Erhöhung der Hämatotoxizität;
  • Hypoglykämika (Sulfonylharnstoffderivate), nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente, Cumarin-Antikoagulanzien und Phenytoin: erhöhte Schwere der Nebenwirkungen von Sulfadimezin (Agranulozytose, Leukopenie);
  • Methenamin, Ascorbinsäure: erhöhtes Risiko für Kristallurie;
  • Antazida: verminderte Absorption des Arzneimittels im Darm;
  • Myelotoxische Arzneimittel: erhöhte Hämatotoxizität.

Bei der Behandlung von Toxoplasmose ist eine Kombination von Sulfadimezin mit Pyrimethamin möglich.

Lagerbedingungen

An einem trockenen, trockenen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei Temperaturen bis zu 25 ° C lagern..

Literatur Zu Asthma